Szek-butil-amin

A szek-butil-amin szerves vegyület, amin, képlete CH₃CH₂CH(NH₂)CH₃. Színtelen folyadék. A bután négy izomer aminjának egyike, a másik három az n-butil-amin, a terc-butil-amin és az izobutil-amin. A vízi élőlényekre rendkívül ártalmas.

szek-butil-amin
A szek-butil-amin szerkezeti képlete
A szek-butil-amin pálcikamodellje
Más nevek	2-aminobután
Kémiai azonosítók
Rövidítés	2-AB[forrás?]
CAS-szám	13952-84-6
PubChem	24874
ChemSpider	23255
EINECS-szám	237-732-7
KEGG	C18706
ChEBI	74526
RTECS szám	EO3325000
SMILES	CCC(C)N
InChIKey	BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N
Beilstein	1361345, 1718761 (R), 1718760 (S)
UNII	QAZ452YGSG
UN-szám	2733
ChEMBL	CHEMBL3186956
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C4H11N
Moláris tömeg	73,14 g/mol
Megjelenés	színtelen folyadék
Szag	halszerű, ammóniás
Sűrűség	0,724 g cm−3
Olvadáspont	-104 °C
Forráspont	62,85 °C
Oldhatóság (vízben)	elegyedik[1]
Törésmutató (nD)	1,3928
Viszkozitás	500 μPa s (20 °C-on)
Termokémia
Std. képződési entalpia ΔfHo298	−138,5 to −136,5 kJ mol−1
Égés standard- entalpiája ΔcHo298	−3,0095 to −3,0077 MJ mol−1
Veszélyek
NFPA 704	3 3 0
Lobbanáspont	−20 °C[2]
LD50	152 mg kg−1 (patkány, szájon át) 2,5 g kg−1 (nyúl, bőrön át)
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Fungicidként használják.^[3]

Szerkezete

A butil-amin egyik szerkezeti izomere. Királis vegyület, két enantiomer formája létezik.

(R)-enantiomer (balra) és (S)-enantiomer (jobbra)

Biztonságtechnikai adatok

Mérsékelten mérgező, továbbá gyúlékony és korrozív.