Lipomatosi encefalocraniocutanea
rara malattia ereditaria / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
La lipomatosi encefalocraniocutanea è una rara condizione patologica che interessa il cervello, gli occhi, il cuoio capelluto e il viso.[1] È caratterizzata da lipomi unilaterali nel sottocute e all'interno del cranio, cisti cerebrali unilaterali che causano porencefalia, coristoma epibulbare e altre anomalie degli occhi.
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Fatti in breve Classificazione e risorse esterne (EN), ICD-10 ...
Lipomatosi encefalocraniocutanea | |
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Malattia rara | |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-10 | E88.2 |
OMIM | 613001 |
MeSH | C535736 |
eMedicine | 1117060 |
Sinonimi | |
Sindrome di Haberland ... | |
Eponimi | |
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La patologia è detta anche sindrome di Haberland,[2] in quanto fu descritta per la prima volta nel 1970 dai medici statunitensi Catherine Haberland e Maurice Perou.[3]