Clorofillina

La clorofillina è un composto chimico di formula C₃₄H₃₁CuN₄Na₃O₆^[1] che in condizioni standard si presenta come un solido ceroso con una gamma di colori dal verde bluastro al verde scuro, a seconda del materiale di origine.^[2]

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.

Clorofillina
Nome IUPAC
rame trisodio 3-[18-(diossimetilidene)-8-etenil-13-etil-3,7,12, 17-tetrametil-20-(2-ossido-2-ossoetil)-2, 3-diidroporfirin-23-id-2-il]propanoato
Abbreviazioni
E141
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C34H31CuN4Na3O6
Massa molecolare (u)	619 g/mol
Numero CAS	11006-34-1
Numero EINECS	234-242-5
PubChem	23725082, 71306894, 108006, 4219753, 73440771 e 58773742
SMILES	C=Cc1c(C)c2cc3nc(c(CC(=O)[O-])c4nc(cc5[n-]c(cc1[n-]2)c(C)c5CC)C(C)=C4C(=O)[O-])C(CCC(=O)[O-])C3C.[Cu+2].[Na+].[Na+].[Na+]
Proprietà chimico-fisiche
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua	2,170
Temperatura di fusione	>300°C
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma	438,6°C
Simboli di rischio chimico
attenzione
Frasi H	302 - 315 - 319 - 335
Consigli P	{{Consigli P|261|305+351+338}}

Caratteristiche strutturali e fisiche

È un derivato della clorofilla contenente sodio e rame.^[3] Il composto risulta solubile in acqua e lievemente solubile in DMSO e metanolo.^[4]

Caratteristiche strutturali^[1]

N. di atomi pesanti	45
N. di donatori di legami a idrogeno	3
N. di accettori di legami a idrogeno	10
N. di legami ruotabili	5
N. di elementi stereogenici atomici non definiti	2
Massa monoisotopica	618,2328765 u
Superficie polare	164 Ų

Reattività e caratteristiche chimiche

Spettri analitici

• UV^[2]

Farmacologia e tossicologia

Effetti del composto e usi clinici

Viene utilizzata in alcuni prodotti farmaceutici alternativi per il trattamento e il controllo degli odori di ferite, lesioni e altre condizioni della pelle.^[3] La clorofillina può anche legarsi a sostanze mutagene come il benzo(a)pirene aromatico policiclico e il dibenzo(a,i)pirene.^[5]

Controindicazioni ed effetti collaterali

Può portare effetti di fotosensibilizzazione.^[6]

Tossicologia

Effetti acuti^[7]

Organismo	Test	Somministrazione	Dose	Effetti
Topo	DL50	i.v.	285 mg/kg	Convulsioni, cambiamenti nella respirazione
		i.p.	400 mg/kg	Convulsioni, cambiamenti nella respirazione
Cavia	LDLO	i.v.	80 mg/kg	Cambiamenti del ritmo cardiaco e nella respirazione

Applicazioni

Viene inoltre impiegata:

• come additivo alimentare^[3]
• come colorante per cosmetici^[8]
• come componente nei profumi^[9]
• nella determinazione spettrofotometrica della Venlafaxina cloridrato
• nella sensibilizzazione di un elettrodo di vetro conduttivo con film di TiO₂ per celle fotoelettrochimiche ibride
• come cromoforo nei gel termosensibili^[5]