フレデリック・サンガー

フレデリック・サンガー（Frederick Sanger, OM CH CBE FRS FAA, 1918年8月13日 - 2013年11月19日）は、イギリス・グロスターシャー州レンコム出身の生化学者。ケンブリッジ大学セント・ジョンズ・カレッジ卒業。後、同大学キングス・カレッジ教授。ノーベル化学賞を2度受賞した人物として知られる^[5]。1954年王立協会フェロー選出。

Frederick Sanger フレデリック・サンガー
生誕	(1918-08-13) 1918年8月13日 イギリス グロスタシャー
死没	2013年11月19日(2013-11-19)（95歳没） イギリス ケンブリッジ
国籍	イギリス
研究分野	生化学
研究機関	ケンブリッジ大学 MRC分子生物学研究所
出身校	ケンブリッジ大学セント・ジョンズ・カレッジ(ケンブリッジ大学)[1]
博士論文	The metabolism of the amino acid lysine in the animal body (1943)
博士課程 指導教員	en:Norman Pirie[注釈 1][2] en:Albert Neuberger[3]
博士課程 指導学生	エリザベス・H・ブラックバーン ロドニー・ロバート・ポーター
主な業績	タンパク質のアミノ酸配列決定法（サンガー法）[4] ジデオキシ連鎖終止法によるDNA塩基配列決定[4]
主な受賞歴	ノーベル化学賞(1958, 1980) ガードナー国際賞(1971, 1979) アルバート・ラスカー基礎医学研究賞(1979)
プロジェクト:人物伝

ノーベル賞受賞者 受賞年：1958年 受賞部門：ノーベル化学賞 受賞理由：インスリンの構造研究

ノーベル賞受賞者 受賞年：1980年 受賞部門：ノーベル化学賞 受賞理由：核酸の塩基配列の決定

2013年11月19日、ケンブリッジの病院で死去^[6]。95歳没。

研究

タンパク質のアミノ酸配列決定法

→「en:Protein sequencing」も参照

ペプチドの末端アミノ基にジニトロフェニル基を結合させると黄色く着色することを利用し、タンパク質のアミノ酸配列を決定する方法を確立した。この手法を用いてインスリンの一次構造の特定に初めて成功し、タンパク質がアミノ酸の連結したものであることを最終的に確定させた。この功績により、1958年のノーベル化学賞を受賞。

DNAの塩基配列決定法

→「DNAシークエンシング」も参照

1979年に、コロンビア大学よりルイザ・グロス・ホロウィッツ賞をウォルター・ギルバート（1980年ノーベル化学賞共同受賞者）と共に受賞。翌年の1980年には、ジデオキシヌクレオチドを用いたDNAの塩基配列の決定法（ジデオキシ法、こちらもサンガー法と呼ばれることが多い）の発明により、再びノーベル化学賞を受賞した。現在までにノーベル賞を2度受賞した人物は5名おり、うち化学賞を2度受賞したのはサンガーとバリー・シャープレス（2001年と2022年）だけである^[7]。

RNAの塩基配列決定法

→「en:Sequencing § RNA sequencing」、および「en:Frederick Sanger § Sequencing RNA」も参照

サンガーは、DNA配列決定法の開発に先立ち、RNA配列決定法の研究に着手した^[8]。彼の研究グループは1967年にen:George BrownleeおよびBart Barrellと共に大腸菌5SリボソームRNAの全塩基配列を決定した^[9]。この研究もノーベル賞級の業績とされているため、史上初の個人のノーベル賞3度受賞に最も近い人物と言われたこともあった^[10]。

受賞歴

• 1951年 コーディー・モーガン賞
• 1958年 ノーベル化学賞
• 1969年 ロイヤル・メダル
• 1971年 ガードナー国際賞
• 1975年 クルーニアン・メダル
• 1977年 コプリ・メダル
• 1979年 ガードナー国際賞（2回目）
• 1979年 ルイザ・グロス・ホロウィッツ賞
• 1979年 アルバート・ラスカー基礎医学研究賞
• 1980年 ノーベル化学賞（2回目）

功績と影響

サンガーの功績を記念し、1992年にウェルカム・トラストの資金提供により「サンガー研究所」が設立された^[11]。 同研究所はヒトゲノム計画において全ゲノムの約3分の1を解読し、その成果を公開した^[12]。 設立当初から、解読されたゲノムを24時間以内に公開する「バミューダ原則」を主導した^[13]。