連邦食品・医薬品・化粧品法

連邦食品・医薬品・化粧品法
頭字語(口語)	FFDCA, "FD&C Act"
制定議会	アメリカ合衆国第75回議会（英語版）
引用
一般法律	75-717
Stat.	52 US Stat. 1040
改廃対象
創設した; USCの条	21 U.S.C. § 301 et seq
	1938年6月25日にフランクリン・ルーズベルト大統領が法案に署名。;
主な改正
	1951年デュラム・ハンフリー改正法, PL 82–215, 65 Stat 648, 1962年キーフォーバ・ハリス医薬品改正法, PL 87–781, 76 Stat 780, 公正包装ラベル表示法, PL 89–755, 80 Stat 1296, 医療機器法, PL 94–295, 90 Stat 539, 放射線衛生安全規制法, PL 90-602, 82 Stat 1173, ハッチ・ワックスマン法, PL 98-471, 98 Stat 1585, 栄養表示教育法 (1990), PL 101-535, 104 Stat 2353, 医療機器安全法, PL 101-629, 104 Stat 4511, FDA改正法, PL 101-635, 104 Stat 4583, 栄養補助食品健康教育法 (1994), PL 103-417, 108 Stat 4332, FDA近代化法, PL 105-115, 111 Stat 2296, 2007年FDA改正法, PL 110-85, 121 Stat 823

連邦食品・医薬品・化粧品法（れんぽうしょくひんいやくひんけしょうひんほう、英語: Federal Food, Drug, and Cosmetic Act、略称: FFDCA、FDCA、FD&C）は、アメリカ食品医薬品局（FDA）に、食の安全性、薬品、化粧品に関する権限を与える法律である。1938年にアメリカ合衆国議会で可決された。この法律の主な著者はニューヨークから上院議員に三選したRoyal S. Copelandである^[2]。1968年には、電子製品からの放射線の管理条項が追加された。またこの年にFDAは、米国科学アカデミーによるFD&C法以前の市販医薬品の有効性についての勧告を組み込むために薬効再評価通知（DESI）を作成した^[3]。この法律は何度も改正されており、最近ではバイオテロに関する条項の準備が要求されている。

概要頭字語(口語), 制定議会 ...

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連邦食品・医薬品・化粧品法

背景

内容

歴史

関連項目

出典

外部リンク

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