7-デヒドロコレステロール

7-デヒドロコレステロール (7-dehydrocholesterol) は、ズーステロール（動物ステロール）の一種で、プロビタミンD₃ と呼ばれる有機化合物。人の体内の皮膚の近くで、この化合物は紫外光の作用によりビタミンD₃（コレカルシフェロール）に変わる。コレステロールから、7、8位の水素が失われて二重結合となった構造を持つ。

7-デヒドロコレステロール
IUPAC名 Cholesta-5,7-dien-3beta-ol コレスタ-5,7-ジエン-3β-オール
別称 7‐Dehydrocholesterol 7-デヒドロコレステロール Provitamin D3 プロビタミンD3
識別情報
CAS登録番号	434-16-2?
ECHA InfoCard	100.006.456
KEGG	C01164
MeSH	7-dehydrocholesterol
PubChem CID	172
日化辞番号	J60.101B
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20861933
特性
化学式	C27H44O
モル質量	384.638
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

7-デヒドロコレステロールに紫外光が当たると、電子環状反応により環が開き、中間体であるプレビタミンD₃（(6Z)-タカルシオール）へと変わる。そこからさらにシグマトロピー転位が起こり、ビタミンD₃ を与える。

7-デヒドロコレステロールは哺乳類の乳にも見つかっている。

生合成

コレステロール合成の前駆体であるプロビタミンD₃（7-デヒドロコレステロール）が、皮膚上で紫外線を受けてステロイド核のB環が開き、プレビタミンD₃（(6Z)-タカルシオール）となる。

プレビタミンD₃は、自然発生的にビタミンD₃（コレカルシフェロール）へ異性化する。プレビタミンD₃からのビタミンD₃（コレカルシフェロール）への転移は、室温では12日間で完了する^[1]。

皮膚での分布及び光化学反応

皮膚の表皮の層。基底層（図の赤色部分）及び有棘層（オレンジ色部分）での7-デヒドロコレステロールからプレビタミンD₃の生成が最大となる。

皮膚は、主要な2層で形成されている。内側の層は真皮で、結合組織の大部分を占めており、外側の層は薄い表皮である。表皮は、5層で構成されており、外側から内側に順に、角質層、顆粒層、顆粒膜層、有棘層、基底層である。

皮膚で270-290 nmの紫外線を受けて7-デヒドロコレステロールからプレビタミンD₃（転移してビタミンDに変化するもの）が光化学的に生成される。7-デヒドロコレステロールは、ヒトを含むほとんどの脊椎動物の皮膚中（基底層及び有棘層）で大量(25–50 mg/cm2)に生成される^[2][3]。

ある種の動物では、毛皮や羽根が紫外線の皮膚への到達を妨げている。鳥類や毛皮を持つ哺乳類においては、皮膚から毛皮や羽根に7-デヒドロコレステロールを含む皮脂を分泌し毛繕いすることによって口からビタミンDを摂取している^[4]。

1923年に7-デヒドロコレステロールに紫外線を照射することによって脂溶性ビタミンを生成できた。アルフレッド・ファビアン・ヘスは、「光はビタミンDと同等である。」ということを示した^[5]。ドイツのゲッティン大学のアドルフ・ヴィンダウスは、ステロールと関連ビタミンの構造の解明で、1928年にノーベル化学賞を受賞した^[6]。彼は、さらに、1930年代にビタミンDの化学構造を確定した。

関連項目

• コレステロール
• ビタミンD
• 7-デヒドロコレステロールレダクターゼ