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초염기

매우 강한 염기성을 띄는 물질 위키백과, 무료 백과사전

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초염기(超鹽基, Superbase)는 양성자에 대한 친화력이 특히 높은 화합물이다. 초염기는 이론적인 관심사이며 유기 합성에 잠재적으로 가치가 있다.[1][2] 초염기는 1850년대부터 기술되고 사용되었다.[3][4]

정의

요약
관점

일반적으로 IUPAC은 초염기를 "리튬 다이아이소프로필아마이드와 같이 염기성이 매우 높은 화합물"로 정의한다.[5] 초염기는 종종 유기유기금속의 두 가지 넓은 범주로 정의된다.

유기 초염기는 양성자 스펀지 (1,8-비스(다이메틸아미노)나프탈렌, 아세토나이트릴에서 pKBH+ = 18.6)보다 염기성이 큰 전하 중성 화합물이다.[1] 관련 정의에서는 양성자 스펀지보다 더 높은 절대 양성자 친화도 (APA = 245.3 kcal/mol)와 고유 기체상 염기성 (GB = 239 kcal/mol)을 가진 모든 종을 초염기로 본다.[6] 이 종류의 일반적인 초염기에는 아미딘, 구아니딘, 포스파젠 작용기가 포함된다. 다양한 접근 방식을 사용하여 강한 초염기를 설계할 수 있다.[7][8][9] 염기성의 이론적 한계까지 짝산을 안정화한다.[10]

록만-슐로서 초염기(Lochmann–Schlosser superbases)라고도 불리는 유기금속 초염기는 알칼리 금속 알콕사이드유기리튬 시약을 조합하면 만들 수 있다.[11] 코베르는 초염기를 "두 개(또는 그 이상)의 염기를 혼합하여 본질적으로 새로운 특성을 가진 새로운 염기성 종으로 이어지는 염기"라고 정의한다. 초염기라는 용어는 특정 염기가 다른 염기보다 열역학적으로 및 운동학적으로 더 강하다는 것을 의미하는 것이 아니라, 여러 다른 염기의 특성을 결합하여 염기성 시약이 생성된다는 것을 의미한다."[12]

유기 초염기

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베르카데 염기의 양성자화. 짝산은 아세토나이트릴에서 pKa 32.9를 가진다.[13]

유기 초염기는 대부분 전하 중성인 질소 함유하고 있으며, 질소는 양성자 수용체 역할을 한다. 여기에는 포스파젠, 포스판, 아미딘, 구아니딘이 포함된다. '초염기'의 물리화학적 또는 구조적 정의를 충족하는 다른 유기 화합물로는 방향족 양성자 스펀지와 비스피딘과 같은 양성자 킬레이트제가 있다.[2][14] 다환 폴리아민DABCO도 이 범주에 느슨하게 포함될 수 있다.[4] 포스핀 및 카르보디포스포란도 강한 유기 초염기이다.[15][16][17][18]

엄청난 양성자 친화도에도 불구하고 많은 유기 초염기는 낮은 친핵성을 보일 수 있다.

초염기는 유기촉매에 사용된다.[19][20]

유기금속

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LDA를 이용한 탈양성자화 반응식[21]

전기양성 금속의 유기금속 화합물은 초염기이지만, 일반적으로 강한 친핵체이다. 예로는 유기리튬 및 유기마그네슘 (그리냐르 시약) 화합물이 있다. 다른 유형의 유기금속 초염기는 산소 (불안정한 알콕사이드) 또는 질소 (아마이드 금속, 예를 들어 리튬 다이아이소프로필아마이드)와 같은 헤테로원자의 수소를 반응성 금속으로 교환한다.[22]

슐로서 염기 (또는 록만-슐로서 염기), 즉 n-뷰틸리튬테르트뷰톡사이드 칼륨의 조합은 일반적으로 초염기로 인용된다. n-뷰틸리튬과 tert-뷰톡사이드 칼륨은 각 성분 시약보다 더 큰 반응성을 가진 혼합 응집체를 형성한다.[23]

무기물

무기 초염기는 일반적으로 과 같은 화합물로, 작고 고도로 대전된 음이온을 가지고 있다. 예를 들어 수소화 리튬, 수소화 칼륨, 수소화 나트륨 등이 있다. 이런 계열은 불용성이지만 이 물질의 표면은 반응성이 높고 슬러리가 합성에서 유용하다. 산화 세슘은 양자화학적 계산에 따르면 아마도 가장 강한 염기로 추정된다.[10]

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같이 보기

각주

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