Фенилаланин

Фенилаланин (со кратенки Phe или F) е α-аминокиселина со формула HO₂CCH(NH₂)CH₂C₆H₅. Таа може да се најде во млекото од цицачите, но се продава и како додаток во исхраната поради своите аналгетски и антидепресивни својства. Фенилаланинот е структурно близок до допаминот, епинефринот (адреналинот) и тирозинот.

Фенилаланин

Назнаки
CAS-бр.	(DL) 150-30-1 (DL) Н
ChemSpider	5910
3Д-модел (Jmol)	Слика
PubChem	994
SMILES C1=CC=C(C=C1)CC(C(=O)O)N
Својства
Хемиска формула
Моларна маса	0 g mol−1
Дополнителни податоци
Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
Наводи

Фенилаланинот е неопходна аминокиселина и е класифицирана како неполарна поради хидрофобноста на бензиловиот страничен ланец. Кодоните за L-фенилаланин се UUU и UUC. Тоа е бела, прашкаста цврста супстанца. L-фенилаланинот (LPA) е електронеутрална аминокиселина и е една од дваесетте аминокиселини кои се користат за добивање на белковини по биохемиски пат.

Биолошки улоги

L-фенилаланинот може исто така што се претвори во L-тирозин. Потоа L-тирозинот се претвори во L-DOPA, супстанца која понатаму се претвора во допамин, норадреналин (норепинефрин), како и адреналин (епинефрин). Последните три супстанци се познати како катехоламини.

Биосинтеза на катехоламините и амините во траги во човечкиот мозок[1][2][3] L-Фенилаланин L-Тирозин L-DOPA Адреналин Фенетиламин p-Тирамин Допамин Норадреналин N-Метилфенетиламин N-Метилтирамин p-Октопамин Синефрин 3-Метокситирамин AADC AADC AADC доминантна реакција PNMT PNMT PNMT PNMT AAAH AAAH мозок CYP2D6 споредна реакција COMT DBH DBH Фенилаланинот кај луѓето може да биде метаболизиран во низа различни супстанци.

Фенилаланинот го користи истиот активен транспортен канал како и триптофанот за да ја помине крвно-мозочната препрека. Во големи количини, тој интерферира во производството на серотонин.