2-methylpropan-1-ol

2-methylpropaan-1-ol of isobutanol (ook wel isobutylalcohol genoemd) is een primair alcohol. De stof is een bestanddeel van thinner.

2-methylpropaan-1-ol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2-methyl-1-propanol
Algemeen
Molecuul­formule	C4H10O
IUPAC-naam	2-methylpropaan-1-ol
Andere namen	isobutanol, isobutylalcohol
Molmassa	74,12 g/mol
SMILES	CC(C)CO
InChI	1/C4H10O/c1-4(2)3-5/h4-5H,3H2,1-2H3
CAS-nummer	78-83-1
EG-nummer	201-148-0
PubChem	6560
Wikidata	Q151797
Beschrijving	Kleurloze vloeistof
Vergelijkbaar met	2-methylpropan-2-ol
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
Gevaar
H-zinnen	H226 - H315 - H318 - H335 - H336
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P280 - P305+P351+P338
Opslag	In een afgesloten fles, verwijderd houden van warmte en ontstekingsbronnen
MAC-waarde	150 mg/m3
LD50 (ratten)	2460 mg/kg
LD50 (konijnen)	74,1 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand	vloeibaar
Kleur	kleurloos
Dichtheid	0,802 g/cm³
Smeltpunt	−108 °C
Kookpunt	108 °C
Vlampunt	28 °C
Goed oplosbaar in	aceton, ethanol, di-ethylether
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Het molecuul bestaat uit een hydroxylgroep en een isobutylgroep.

Synthese

Isobutanol kan geproduceerd worden door:

• de hydroformylering van propeen via isobutyraldehyde. Isobutanol is hier te beschouwen als nevenproduct, omdat in dit oxoproces vooral butaan-1-ol gevormd wordt;
• de guerbet-reactie van een mengsel van methanol en propaan-1-ol^[1];
• de fermentatie met behulp van micro-organismen van koolhydraten afkomstig van biomassa.

Toepassingen

De toepassingen van isobutanol zijn grotendeels vergelijkbaar met die van butaan-1-ol:^[2]

• oplosmiddel,
• reagens in de synthese van weekmakers en esters voor reuk- en smaakstoffen,
• bestanddeel van lakken en drukinkten,
• brandstof of brandstofadditief.