Loading AI tools
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 2 (APS-2, od ang. autoimmune polyglandular syndrome type 2[1]) – dziedziczony wielogenowo[2] zespół niedoczynności wielogruczołowej polegający na jednoczesnym występowaniu co najmniej 2 z następujących chorób: choroby Addisona (pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy), autoimmunologicznej choroby tarczycy (zazwyczaj choroby Hashimoto) i cukrzycy typu 1[1][3][4]. Czasami występują także inne zaburzenia[1][4].
syndroma insufficientiae polyglandularis autoimmunologicae – typus II | |
Klasyfikacje | |
ICD-10 |
E31.0 |
---|---|
DiseasesDB |
APS-2 może występować pod postacią[1]:
Niekiedy określenie zespół Schmidta jest stosowane jako ogólna nazwa dla autoimmunologicznego zespołu niedoczynności wielogruczołowej typu 2[5].
Częstość występowania choroby szacuje się (w zależności od źródeł) na od 1 do 2 przypadków na 100 tys. osób[1][3]. Jest to najczęstszy z autoimmunologicznych zespołów niedoczynności wielogruczołowej[1], występuje około 3 razy częściej niż APS-1[3]. Ujawnia się najczęściej w wieku 20–40 lat, występuje około 3 razy częściej u kobiet niż u mężczyzn[1][3][4]. W 50% przypadków jako pierwsza pojawia się pierwotna niedoczynność kory nadnerczy. Choroby tworzące zespół mogą ujawniać się w dowolnej kolejności i czasie.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.