Droperydol, droperidol – organiczny związek chemiczny, pochodna butyrofenonu, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny oraz w anestezjologii do neuroleptoanalgezji, a także jako lek przeciwwymiotny. Jest silnym antagonistą receptorów dopaminergicznych D2. Został opracowany przez firmę Janssen Pharmaceutica w 1961 roku.
Szybkie fakty Nazewnictwo, farm. ...
Droperydol
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
1-{1-[4-(4-fluorofenylo)-4-oksobutylo]-1,2,3,6-tetrahydropirydyn-4-ylo}-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-on |
Inne nazwy i oznaczenia |
farm. |
łac. droperidolum |
inne |
droperydol |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C22H22FN3O2 |
Masa molowa |
379,43 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS |
548-73-2 |
PubChem |
3168 |
DrugBank |
00450 |
SMILES |
Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CC=C(CC2)N3c4ccccc4NC3=O |
|
InChI |
InChI=1S/C22H22FN3O2/c23-17-9-7-16(8-10-17)21(27)6-3-13-25-14-11-18(12-15-25)26-20-5-2-1-4-19(20)24-22(26)28/h1-2,4-5,7-11H,3,6,12-15H2,(H,24,28) |
InChIKey |
RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N |
|
|
Podobne związki |
Podobne związki |
haloperydol, bromoperydol |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC |
N05AD08 |
Farmakokinetyka |
|
Działanie |
przeciwpsychotyczne, przeciwwymiotne |
Metabolizm |
wątrobowy |
|
Uwagi terapeutyczne |
|
Drogi podawania |
dożylna, domięśniowa |
|
|
Zamknij
W 2001 roku droperydol został wycofany z rynku w Wielkiej Brytanii i innych krajach (w tym w Polsce) z powodu groźnych dla życia działań niepożądanych (wydłużenie odstępu QT), ale następnie ponownie wprowadzony we wskazaniu profilaktyki i leczenia pooperacyjnych nudności i wymiotów[1].