Лучшие вопросы
Таймлайн
Чат
Перспективы
Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 11-бета-гидроксилазы
Из Википедии, свободной энциклопедии
Remove ads
Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 11-бета-гидроксилазы - одно из группы заболеваний, связанных с недостаточной функцией ферментов стероидогенеза и объединяемых под названием «врождённые гиперплазии коры надпочечников». Данная разновидность гиперплазии вызывается мутацией гена CYP11B1, кодирующего фермент 11β-гидроксилазу, опосредующий одну из финальных стадий стероидогенеза - образование кортизола и кортикостерона.
В другом языковом разделе есть более полная статья Congenital adrenal hyperplasia due to 11β-hydroxylase deficiency (англ.).
Недостаточность 11-бета-гидроксилазы - вторая по частоте причина гиперплазии после недостаточности 21-гидроксилазы, она составляет 5-8% случаев расстройства.[1]
Remove ads
См. также
- Врождённая гиперплазия коры надпочечников
- Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 21-гидроксилазы
- Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 11-бета-гидроксилазы
- Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназы
Примечания
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads