Лучшие вопросы
Таймлайн
Чат
Перспективы
ATP7B
Из Википедии, свободной энциклопедии
Remove ads
ATP7B (англ. ATPase, Cu++ transporting, beta polypeptide; бета-полипептид медь-переносящей АТФ-азы; «белок болезни Вильсона») - белок человека, кодируемый геном ATP7B на 13-й хромосоме. ATP7B встраивает ионы меди в белок церулоплазмин, и мутации гена, нарушающие эту функцию, вызывают болезнь Вильсона — Коновалова.
Описано более 200 мутаций гена ATP7B.[1]
Remove ads
См. также
- ATP7A - мутации вызывают болезнь Менкеса
- Церулоплазмин
Примечания
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads