Гранулярная дистрофия роговицы I типа

Гранулярная дистрофия роговицы I типа, или дистрофия роговицы Греноува I типа, — редкая форма дистрофии роговой оболочки глаза человека, связанная с мутациями гена TGFBI, кодирующего белок кератоэпителин. Впервые заболевание было описано немецким офтальмологом Артуром Греноувом (англ. Arthur Groenouw) в 1890 году^[1], в последующие годы им же были составлены дополнительные описания^[2][3]. Заболевание поражает строму роговицы.

Гранулярная дистрофия роговицы I типа
Многочисленные мутные высыпания неравномерной формы
МКБ-10-КМ	H18.5
OMIM	121900
MeSH	C537304

В 1890 году А. Гренуов описал два вида дистрофии роговицы и в то время он считал, что они являются вариациями одной и той же болезни. Однако впоследствии описанные им вариации были классифицированы как два разных заболевания.

См. также

• Гранулярная дистрофия роговицы II типа
• Дистрофия боуменовой мембраны I типа
• Дистрофия боуменовой мембраны II типа
• Пятнистая дистрофия роговицы, или дистрофия роговицы Греноува II типа
• Решётчатая дистрофия роговицы I типа