Ciproksifan

Ciproksifan je veoma potentan histaminski H₃ inverzni agonist/antagonist.

Ciproksifan

(IUPAC) ime
ciklopropil 4-(3-(1H-imidazol-4-il)propiloksi)fenil keton
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj	184025-19-2
ATC kod	nije dodeljen
PubChem[1][2]	6422124
ChEMBL[3]	CHEMBL14638 Y
Hemijski podaci
Formula	C16H18N2O2
Mol. masa	270,33
SMILES	eMolekuli & PubHem
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	?
Pravni status

Histaminski H₃ receptor je inhibitorni autoreceptor lociran na histaminergičkim nervnim terminalima, i učestvuje u modulaciji otpuštanja histamina u mozgu. Histamin ima pobuđivačko dejstvo na mozak putem H₁ receptora u moždanoj kori, tako da lekovi poput ciproksifana koji blokiraju H₃ receptor i konsekventno omogućavaju više histamina da bude otpušteno povećavaju budnost.^[4][5][6]

Ciproksifan proizvodi budnost i predustretljivost u životinjskim studijama, posledica čega je poboljšana spoznaja bez znatnih stimulacionih efekata pri niskim nivoima zauzeća receptora, i naglašena budnost na višim dozama.^[7] Predloženo je da on može da služi kao potencijalni tretman za poremećaje spavanja, kao što su narkolepsija, i za poboljšanje pažnje kod starih osoba, posebno pri tretiranju oboljenje kao što je Alchajmerova bolest.^[8][9] On takođe pojačava dejstvo antipsihotičkih lekova, te se smatra da može da bude koristan kao komponenta tretmana šizofrenije.^[10]