Roksatidin

Roksatidin acetat je specifični i kompetitivni antagonist H₂ receptora. Antisekretorno dejstvo roksatidin acetata je posredovano njegovim glavnim metabolitom, roksatidinom.

Struktura roksatidina, metabolita i aktivnog farmaceutskog sastojka.

Roksatidin acetat

(IUPAC) ime
2-okso-2-(3-[3-(piperidin-1-ilmetil)fenoksi]propilamino)etil acetat
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj	78628-28-1
ATC kod	A02BA06
PubChem[1][2]	5105
DrugBank	DB08806
ChemSpider[3]	4926
UNII	IV9VHT3YUM Y
KEGG[4]	D08495 Y
ChEMBL[5]	CHEMBL46102 Y
Hemijski podaci
Formula	C19H28N2O4
Mol. masa	348,437 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	80–90%
Vezivanje za proteine plazme	5–7%
Metabolizam	Hepatička deacetilacija Minje učešće CYP2D6 i CYP2A6
Poluvreme eliminacije	5–7 sata
Izlučivanje	Renalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	?
Pravni status
Način primene	Oralno

Farmakodinamičke studije su pokazale da je 150 mg roksatidin acetata optimalno u suzbijanju sekrecije želudačne kiseline.^[6]