Tikagrelor

Ticagrelor (Brilinta, Brilique, Possia) je antitrombotik koji proizvodi kompanija AstraZeneca. Evropska komisija je odobrila ovaj lek za upotrebu u Evropskoj Uniji 3. decembra 2010.^[5][6] FDA je odobrila ovaj lek 20. jula 2011.^[7]

Tikagrelor

(IUPAC) ime
(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[(1R,2S)-2-(3,4-Difluorofenil)ciklopropilamino]-5-(propiltio)- 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidin-3-il]-5-(2-hidroksietoksi)ciklopentan-1,2-diol
Klinički podaci
Robne marke	Brilinta, Brilique, Possia
Identifikatori
CAS broj	274693-27-5
ATC kod	B01AC24
PubChem[1][2]	9871419
UNII	GLH0314RVC Y
KEGG[3]	D09017 Y
ChEMBL[4]	CHEMBL398435 Y
Hemijski podaci
Formula	C23H28F2N6O4S
Mol. masa	522,567 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
Sinonimi	AZD-6140
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	36%
Vezivanje za proteine plazme	>99,7%
Metabolizam	Hepatički (CYP3A4)
Poluvreme eliminacije	7 sata (ticagrelor), 8.5 sata (aktivni metabolit AR-C124910XX)
Izlučivanje	Bilijarno
Farmakoinformacioni podaci
Licenca	EU EMEA:link, US FDA:link
Trudnoća	C(US)
Pravni status	℞-only (SAD)
Način primene	Oralno

Indikcije

Ticagrelor se koristi za sprečavanje trombotičkih pojava (na primer nakon moždanog udara ili srćanog udara) kod pacijenata sa akutnim koronarnim sindromom ili miokardijalnom infarkcijom sa ST elevacijom. Ova lek se koristi kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom ukoliko ona nije kontraindicirana.^[8] Lečenje akutnog koronarnog sindroma sa tikagrelorom u poređenju sa klopidogrelom znatno redukuje nivo rizika od smrtnog slučaja.^[9]