நறுமண நீரகக்கரிமச் சேர்மம். டைமெத்தில்பென்சீனின் மூன்று மாற்றியங்களில் ஒன்று. From Wikipedia, the free encyclopedia
மெட்டா சைலீன் (m-Xylene) என்பது C6H4(CH3)2 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். m-சைலீன் என்றும் இதை அழைக்கலாம். அரோமாட்டிக் ஐதரோகார்பன் என்று வகைப்படுத்தப்படும் இச்சேர்மம் பென்சீனுடன் இரண்டு மெத்தில் தொகுதிகளைக் கொண்டுள்ள o-சைலீன் மற்றும் p-சைலீன் ஆகிய இரண்டு மாற்றியங்களைக் கொண்டுள்ளது. மெட்டா என்ற கிரேக்கச் சொல்லின் பொருள் "இடையில்" என்பதாகும். இரண்டு மெத்தில் தொகுதிகளும் பென்சீன் வளையத்தில் 1 மற்றும் 3-ஆம் இடங்களில் ஒன்றுவிட்டு ஒன்றாக இடையில் பதிலீடு செய்யப்பட்டுள்ளதால் இது மெட்டா சைலீன் என்று வழங்கப்படுகிறது. மெட்டா சைலீன் உள்ளிட்ட அனைத்து சைலீன்களும் நிறமற்றவையாகவும் எளிதில் தீப்பிடிக்கும் பண்பையும் கொண்டுள்ளன.[5]
| |||
பெயர்கள் | |||
---|---|---|---|
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
1,3-சைலீன் | |||
முறையான ஐயூபிஏசி பெயர்
1,3-டைமெத்தில்பென்சீன் (1,3-இருமெத்தில்பென்சீன்) | |||
வேறு பெயர்கள்
m-சைலீன், மெட்டா சைலால் | |||
இனங்காட்டிகள் | |||
108-38-3 | |||
ChEBI | CHEBI:28488 | ||
ChEMBL | ChEMBL286727 | ||
ChemSpider | 7641 | ||
யேமல் -3D படிமங்கள் | Image Image | ||
KEGG | C07208 | ||
பப்கெம் | 7929 | ||
வே.ந.வி.ப எண் | ZE2275000 | ||
| |||
UNII | O9XS864HTE | ||
பண்புகள் | |||
C8H10 | |||
வாய்ப்பாட்டு எடை | 106.16 கி/மோல் | ||
தோற்றம் | நிறமற்ற நீர்மம் | ||
அடர்த்தி | 0.86 கி/மி.லி | ||
உருகுநிலை | −48 °C (−54 °F; 225 K) | ||
கொதிநிலை | 139 °C (282 °F; 412 K) | ||
கரையாது | |||
எத்தனால்-இல் கரைதிறன் | கலக்கக்கூடியது | ||
டை எத்தில் ஈதர்-இல் கரைதிறன் | கலக்கக்கூடியது | ||
ஆவியமுக்கம் | 9 மிமீபாதரசம் (20°செல்சியசு)[1] | ||
-76.56·10−6 செ.மீ3/மோல் | |||
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD) | 1.49722 | ||
பிசுக்குமை | 0.8059 cP 0 °செ 0.6200 cP 20 ° செல்சியசு | ||
இருமுனைத் திருப்புமை (Dipole moment) | 0.33-0.37 D[2] | ||
தீங்குகள் | |||
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள் | விழுங்கினால் தீங்கு விளைவிக்கக்கூடியது. ஆவி நச்சுத்தன்மை கொண்டதாக இருக்கக்கூடும். நீர்மமும் ஆவியும் எரியக்கூடியன. | ||
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள் | External MSDS | ||
R-சொற்றொடர்கள் | R10 R20 R21 R38 | ||
S-சொற்றொடர்கள் | S25 | ||
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை | 27 °C (81 °F; 300 K) [3] | ||
Autoignition temperature |
527 °C (981 °F; 800 K)[3] | ||
வெடிபொருள் வரம்புகள் | 1.1%-7.0%[1] | ||
Threshold Limit Value |
மில்லியனுக்கு 100 பகுதிகள்[3] (TWA), மில்லியனுக்கு 150 பகுதிகள்[3] (STEL) | ||
Lethal dose or concentration (LD, LC): | |||
LCLo (Lowest published) |
மில்லியனுக்கு 2010 பகுதிகள் (சுண்டெலி, 24 மணி) மில்லியனுக்கு 8000 பகுதிகள் (எலி, 4 மணி)[4] | ||
அமெரிக்க சுகாதார ஏற்பு வரம்புகள்: | |||
அனுமதிக்கத்தக்க வரம்பு |
TWA மில்லியனுக்கு 100 பகுதிகள் (435 மி.கி/மீ3)[1] | ||
பரிந்துரைக்கப்பட்ட வரம்பு |
TWA மில்லியனுக்கு 100 பகுதிகள் (435 மி.கி/மீ3) மில்லியனுக்கு 150 பகுதிகள் (655 மி.கி/மீ3)[1] | ||
உடனடி அபாயம் |
900 ppm[1] | ||
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |||
பெட்ரோலியம் மற்றும் நிலக்கரி தார் ஆகியவற்றில் இயற்கையாகவே சைலீன்கள் உள்ளன.[6] பெட்ரோலியப் பொருட்களில் பொதுவாக சைலீன்கள் எடையளவில் ஒரு விழுக்காடு (1%) உள்ளன.[7] சைலீன்களின் கலவையை பகுதியாக சல்போனேற்றம் செய்து பின்னர் சல்போனேற்றம் அடையாத எண்ணெய்களை நீக்கிவிட்டு தொடர்ந்து சல்போனேற்றம் அடைந்த விளைபொருளை கொதிநீராவிமுறைக் காய்ச்சி வடிப்பு மூலம் மெட்டா சைலீனாக பிரித்தெடுக்கலாம்.
மெட்டா சைலீனின் முதன்மையான வேதியியல் பயன்பாடு ஐசோப்தாலிக் காடி உற்பத்தியாகும். குளிர்பான புட்டிகள் தயாரிக்கப் பயன்படும் பாலியெத்திலின் டெரிப்தாலேட்டின் பண்புகளை மாற்றியமைக்க இணைபலபடியாக்கல் ஒருமமாக மெட்டா சைலீன் பயன்படுத்தப்படுகிறது. m-சைலீனில் உள்ள இரண்டு மெத்தில் தொகுதிகளும் ஆக்சிசனேற்றம் அடைந்து கார்பாக்சில் தொகுதியாக மாற்றப்படும் செயல்முறை ஐசோப்தாலிக் காடி தயாரித்தலில் இடம்பெறுகிறது. 2,4- மற்றும் 2,6-சைலிடின் தயாரிப்பிலும், சிறிய அளவிலான வேதிப்பொருட்கள் தயாரிப்பதிலும் ஒரு மூலப்பொருளாகவும் மெட்டா சைலீனின் பயன்படுத்தப்படுகிறது.[8][5]
இவ்வகை சைலீன்கள் கடுமையான நச்சுத்தன்மை கொண்டவை இல்லை. எலிகளுக்கு வாய்வழியாகக் கொடுக்கப்படும் போது இதன் உயிர்கொல்லும் அளவு 4300 மி.கி/ கி.கி ஆகும். நச்சுத்தன்மையை விட இவற்றின் உணர்விழக்கச்செய்யும் விளைவுகளே ஓர்மையுடன் கருதப்படுகின்றன.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.