ฟีนอล
From Wikipedia, the free encyclopedia
ฟีนอล หรือ กรดฟีนอลิก เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรโมเลกุล C6H5OH เป็นผลึกของแข็งที่ระเหยง่าย โมเลกุลนี้เกิดจากกลุ่มฟีนอล (−C6H5) พันธะกับกลุ่มไฮดรอกซี (−OH) ฟีนอลเป็นกรดอ่อนและต้องใช้ความระมัดระวังเนื่องจากเป็นสารพิษที่มีฤทธิ์กัดกร่อนและเป็นสารไวไฟ[8][9]
ข้อมูลเบื้องต้น ชื่อ, เลขทะเบียน ...
| |||
| |||
ชื่อ | |||
---|---|---|---|
Preferred IUPAC name
Phenol[1] | |||
Systematic IUPAC name
Benzenol | |||
ชื่ออื่น
Carbolic acid Phenylic acid Hydroxybenzene Phenic acid | |||
เลขทะเบียน | |||
| |||
3D model (JSmol) |
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
เคมสไปเดอร์ |
| ||
ดรักแบงก์ |
| ||
ECHA InfoCard | 100.003.303 | ||
KEGG |
| ||
ผับเคม CID |
|||
RTECS number |
| ||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA) |
|||
InChI
| |||
SMILES
| |||
คุณสมบัติ | |||
C6H6O | |||
มวลโมเลกุล | 94.113 g/mol | ||
ลักษณะทางกายภาพ | ของแข็งผลึกใส | ||
กลิ่น | หวานอมเปรี้ยว | ||
ความหนาแน่น | 1.07 g/cm3 | ||
จุดหลอมเหลว | 40.5 องศาเซลเซียส (104.9 องศาฟาเรนไฮต์; 313.6 เคลวิน) | ||
จุดเดือด | 181.7 องศาเซลเซียส (359.1 องศาฟาเรนไฮต์; 454.8 เคลวิน) | ||
8.3 g/100 mL (20 °C) | |||
log P | 1.48[2] | ||
ความดันไอ | 0.4 mmHg (20 °C)[3] | ||
pKa |
| ||
เบส | Phenoxide | ||
UV-vis (λmax) | 270.75 nm[5] | ||
Dipole moment |
1.224 D | ||
เภสัชวิทยา | |||
C05BB05 (WHO) D08AE03, N01BX03, R02AA19 | |||
ความอันตราย | |||
GHS labelling: | |||
Pictograms |
[6] | ||
Hazard statements |
H301, H311, H314, H331, H341, H373[6] | ||
Precautionary statements |
P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310[6] | ||
NFPA 704 (fire diamond) | |||
จุดวาบไฟ | 79 องศาเซลเซียส (174 องศาฟาเรนไฮต์; 352 เคลวิน) | ||
ขีดจำกัดการระเบิด | 1.8–8.6%[3] | ||
ปริมาณหรือความเข้มข้น (LD, LC): | |||
LD50 (median dose) |
| ||
LDLo (lowest published) |
| ||
LC50 (median concentration) |
| ||
NIOSH (US health exposure limits): | |||
PEL (Permissible) |
TWA 5 ppm (19 mg/m3) [ผิวหนัง][3] | ||
REL (Recommended) |
| ||
IDLH (Immediate danger) |
250 ppm[3] | ||
เอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) | |||
สารประกอบอื่นที่เกี่ยวข้องกัน | |||
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง |
Thiophenol Sodium phenoxide | ||
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
|
ปิด
ฟีนอลถูกสกัดจากถ่านหินเป็นครั้งแรก แต่ปัจจุบันมีการผลิตจากปิโตรเลียมในปริมาณมาก (ประมาณ 7 พันล้านกิโลกรัมต่อปี) ฟีนอลเป็นสินค้าอุตสาหกรรมที่สำคัญเนื่องจากเป็นสารตั้งต้นของสารหลายชนิดและสารประกอบที่เป็นประโยชน์[10] การใช้หลักของฟีนอลคือใช้ในการสังเคราะห์พลาสติกและวัสดุที่เกี่ยวข้อง ฟีนอลและอนุพันธ์ทางเคมีเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการผลิตโพลีคาร์บอเนต, อีพอกซี, เบคิไลต์, ไนลอน, ผงซักฟอก, สารเคมีกำจัดวัชพืช เช่น สารเคมีกำจัดวัชพืช phenoxy และยาเสพติดจำนวนมาก