Tetrakloroetilen karbonat, C
2Cl
4O
2CO kimyasal formülüne sahip bir karbonat esteridir. Etilen karbonatın fotoklorinasyonuyla üretilir. Okzalil klorürün öncülü olarak kullanılmıştır.
Pratik Bilgiler Adlandırmalar, Tanımlayıcılar ...
Tetrakloroetilen karbonat
 |
| Adlandırmalar |
4,4,5,5-tetrakloro-1,3-dioksolan-2-on |
Diğer adlar Perkloroetilen karbonat, tetrakloro-1,3-dioksolan-2-on |
| Tanımlayıcılar |
|
|
|
|
| ChemSpider |
|
| EC Numarası |
|
|
|
|
|
InChI=1S/C3Cl4O3/c4-2(5)3(6,7)10-1(8)9-2 Key: TXQPIYKVIOKFAB-UHFFFAOYSA-N
|
C1(=O)OC(C(O1)(Cl)Cl)(Cl)Cl
|
| Özellikler |
| Kimyasal formül |
C3Cl4O3 |
| Molekül kütlesi |
225,84 g mol−1 |
| Yoğunluk |
1.81[1] |
| Tehlikeler |
| GHS etiketleme sistemi: |
| Piktogramlar |
   |
| İşaret sözcüğü |
Danger |
| Tehlike ifadeleri |
H302, H314, H330 |
| Önlem ifadeleri |
P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P320, P321, P330, P363, P403+P233, P405, P501 |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
| Bilgi kutusu kaynakları |
Kapat
Tetrakloroetilen karbonat bir Lewis bazı görevi görür ve Lewis asidi antimon pentaklorür ile bir kompleks oluşturur.[2] Tetrakloroetilen karbonat tribütilamin ile reaksiyona girerek fosgen oluşturur.[3]
