Топ питань
Часова шкала
Чат
Перспективи
Фтороборна кислота
хімічна сполука З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Remove ads
Фтороборна кислота, фтористоборна кислота або тетрафторборна кислота (архаїчно фтоборна кислота) — неорганічна сполука зі спрощеною хімічною формулою H+[BF4]−. На відміну від інших сильних кислот, як сульфатна кислота (H2SO4) або перхлоратна кислота (HClO4), у чистому виді (та що не містить розчинників) фтороборна кислота (точніше, чистий гідроген тетрафторборат) не існує. Термін «фтороборна кислота» відноситься до ряду хімічних сполук залежно від розчинника. H+ у спрощеній формулі фтороборної кислоти являє собою сольватований протон. Розчинником може бути будь-яка відповідна основа Льюїса. Наприклад, якщо розчинником є вода, фтороборна кислота може бути представлена формулою [H3O]+[BF4]− (тетрафторборат оксонію), хоча реалістичніше, кілька молекул води сольватують протон: [H(H2O)n]+[BF4]−. Сольват діетилового ефіру також комерційно доступний, де фтороборна кислота може бути представлена формулою [H((CH3CH2)2O)n]+[BF4]−, де n, швидше за все, дорівнює 2.
Вона в основному виробляється як прекурсор інших фторборатних солей.[2] Це сильна кислота. Фтороборна кислота є корозійною та роз'їдає шкіру. Вона комерційно доступна у вигляді розчину у воді та інших розчинниках, таких як діетиловий ефір. Це сильна кислота зі слабко координуючою, неокислюваною сполученою основою. Вона структурно подібна до перхлоратної кислоти, але не має шкідливих факторів, пов'язаних з окислювачами.
Remove ads
Структура і виробництво
Узагальнити
Перспектива
Чиста фторборна кислота описана як «неіснуюча сполука», оскільки очікується, що так званий "голий протон" буде відривати фтор від іона тетрафторборату з утворенням фтороводню та трифториду бору:
- H+[BF4]− → HF + BF3
Те ж саме стосується суперкислот, які відомі за спрощеними формулами H[PF6] і H[SbF6].[3][4] Однак розчин трифториду бору у фтороводні є висококислотним, має приблизний вид [H2F]+[BF4]− (фтороній тетрафторборат), функція кислотності Гаммета дорівнює -16,6 при 7 моль % трифториду бору, можна його легко кваліфікувати як суперкислоту.[5] Хоча і без розчинників фтороборна кислота не відділена, її сольвати добре охарактеризовані. Ці солі складаються з протонованого розчинника як катіона, наприклад, H3O+ або H5O+2 так і аніона, тетраедричний BF−4. Аніон і катіони міцно пов'язані водневими зв'язками.[6]
Водні розчини фтороборної кислоти отримують шляхом розчинення борної кислоти у водному розчині флуоридної кислоти.[7] Три еквіваленти фтороводню реагують з утворенням проміжного трифториду бору, а четвертий дає фторборну кислоту:
- B(OH)3 + 4HF → H3O+ + BF−4 + 2H2O
Безводні розчини можна одержати обробкою водного розчину фтороборної кислоти оцтовим ангідридом.[8]
Кислотність
Кислотність фтороборної кислоти ускладнюється тим фактом, що її назва відноситься до ряду різних сполук, напр. [H(CH3CH2)2O]+[BF4]− (диметилоксоній тетрафторборат), [H3O]+[BF4]− (тетрафторборат оксонію) або HF·BF3 (аддукт фтороводню–трифтористого бору 1:1) і кожна з різною кислотністю. pKa у водному розчині вказано як –0,44.[2] Титрування [N((CH2)3CH3)4]+[BF4]− (тетрафторборат тетрабутиламонію) в розчині ацетонітрилу вказує на те, що фтороборна кислота, в даному випадку аддукт фтороводню-трифториду бору має pKa 1,6 у цьому розчиннику. Її кислотність, таким чином, порівнянна з кислотністю фторсульфонової кислоти.
Remove ads
Додатки
Узагальнити
Перспектива
Фтороборна кислота є основним прекурсором фторборатних солей, які зазвичай отримують шляхом обробки оксидів металів фторборною кислотою. Неорганічні солі є проміжними продуктами у виробництві вогнезахисних матеріалів і фритт для глазурування, а також у електролітичному утворенні бору. Фтороборна кислота також використовується для гравірування алюмінію та кислотного травлення.
Органічна хімія
Фтороборна кислота (H[BF4]) використовується як каталізатор алкілування і полімеризації. У реакціях захисту вуглеводів ефірна фторборна кислота є ефективним і економічно вигідним каталізатором реакцій трансацеталізації та ізопропіліденування. Розчини ацетонітрилу розщеплюють ацеталі та деякі прості ефіри. Багато реакційноздатних катіонів було отримано з використанням фтороборної кислоти, напр. тетрафторборат тропілію (C7H7+[BF4]−), тетрафторборат трифенілкарбенію (Ph3C]+[BF4]−), тетрафторборат триетилоксонію (Et3O]+[BF4]−) і тетрафторборат бензолдіазонію ([PhN2]+[BF4]−).
Гальваніка
Розчин фтороборної кислоти використовуються в гальваніці олова та олов’яних сплавів. У цьому застосуванні метансульфонова кислота витісняє використання фтороборної кислоти.[9] Фтороборна кислота також використовується для високошвидкісного гальванічного покриття міді у фторборатних ваннах.[10]
Remove ads
Безпека
Фтороборна кислота токсична та роз'їдає шкіру та очі. Вона роз'їдає скло.[2] Вона гідролізується, вивільняючи корозійний, летючий фтороводень.[9]
Інші фтороборні кислоти
Відомий ряд фтороборних кислот у водних розчинах. Ряд можна представити так:
- H+[B(OH)4]− (Гідроген тетрагідроксиборат) (Не є фтороборною кислотою);
- H+[BF(OH)3]− (Гідроген фтор(тригідрокси)борат);
- H+[BF2(OH)2]− (Гідроген дифтор(дигідрокси)борат);
- H+[BF3(OH)]− (Гідроген трифтор(гідрокси)борат);
- H+[BF4]− (Гідроген тетрафторборат)
Дивись також
Список літератури
Подальше читання
Зовнішні посилання
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads