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四乙基溴化銨
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四乙基溴化銨（TEAB）是一種具有示性式[N(C2H5)4]+Br-的季銨鹽。在化學文獻中，常縮寫為[Et4N]+Br-。在藥理和生理研究中，它不僅被用作四乙銨離子的來源，也被用於有機化學合成中。
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化學領域
TEAB是可購得的，但也可以通過四乙基氫氧化銨與氫溴酸之間的反應製備：
![{\displaystyle {[\mathrm {Et} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}\mathrm {N} ]{\vphantom {A}}^{+}\mathrm {OH} {\vphantom {A}}^{-}{}+{}\mathrm {HBr} {}\mathrel {\longrightarrow } {}[\mathrm {Et} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}\mathrm {N} ]{\vphantom {A}}^{+}\mathrm {Br} {\vphantom {A}}^{-}{}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} }}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/250baee2abd93c1b62a05c0077b91bae96e4b24e)
之後將水蒸發並在乙腈溶劑中重結晶，可得到TEAB的結晶樣品。 [1]
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TEAB的晶體結構已被確定，並且發現在四乙基銨陽離子中，相對於中心氮原子周圍的碳原子的幾何形狀表現出扭曲的四面體對稱性。 [2]
範例包括：
![{\displaystyle {\mathrm {Et} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {S} {}+{}\mathrm {IBX} {}\mathrel {\xrightarrow {\mathrm {TEAB} } } {}\mathrm {Et} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {S} {=}\mathrm {O} {}+{}\mathrm {IBA} }}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/c62d947506abf34f2df640add8c3739dc604263c)
![{\displaystyle {2\,\mathrm {R} {\mkern {2mu}}{\vphantom {A}}_{\hphantom {}}^{\hphantom {1}}{\mkern {-1.5mu}}{\vphantom {A}}_{{\vphantom {2}}{\llap {\smash[{t}]{}}}}^{{\smash[{t}]{\vphantom {2}}}{\llap {1}}}\mathrm {Br} {}+{}2\,\mathrm {KO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {R} {\vphantom {A}}^{1-}\mathrm {O} {-}\mathrm {O} {-}\mathrm {R} {\vphantom {A}}^{1}{}+{}2\,\mathrm {KBr} {}+{}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2c4ba24d26a2505761dd5652f501b65336ca5625)
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生物學領域
與四乙基氯化銨和四乙基碘化銨一樣，TEAB已於許多臨床和藥理研究被用作四乙基銨離子的來源，其因其神經節阻斷特性而在臨床上有所研究[5]。儘管它現在基本上不再用作藥物，其仍然因其阻斷各種組織中K+通道的能力而被用於生理研究。 [6]
毒性
TEAB的毒性主要來自於四乙基銨離子，對此已進行了廣泛的研究。 在Randall及其同事的研究的數據中，TEAB的急性毒性與四乙基氯化銨和四乙基碘化銨相當。[7]
小鼠LD 50：靜脈注射：38 毫克/千克； 腹膜內給藥：60 毫克/千克; 口服：> 2000 毫克/千克。
相關條目
參考資料
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