氯苯那敏

氯苯那敏^[2]（INN：chlorpheniramine）商品名有撲爾敏、氯菲安明、氯菲尼拉明等，是第一代H1受體阻斷藥，屬於烴胺類抗組胺藥^[3]，用於過敏性疾病如鼻炎和蕁麻疹的症狀治療。相比於其他第一代抗組胺藥其鎮靜作用較弱。

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氯苯那敏

臨床資料
懷孕分級	澳: A
給藥途徑	口服、靜脈注射、肌肉注射、皮下注射
ATC碼	R06AB04 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	澳：限藥劑師（S3） 中：甲類非處方藥 英：一般銷售列表 (GSL, OTC) 美：OTC （口服劑）
藥物動力學數據
生物利用度	25－50%
血漿蛋白結合率	72%
藥物代謝	肝（CYP2D6）
生物半衰期	21－27小時[1]
排泄途徑	腎
識別資訊
IUPAC命名法 3-（4-氯苯基）-N，N-二甲基 -3- 吡啶-2-基 - 丙烷-1-胺基 ： 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl- 3-pyridin-2-yl-propan-1-amine
CAS號	132-22-9  Y
PubChem CID	2725
IUPHAR/BPS	1210
DrugBank	APRD00001 DB01114 Y
ChemSpider	2624 Y
UNII	3U6IO1965U
KEGG	D07398 Y
ChEBI	CHEBI:52010 Y
ChEMBL	ChEMBL505 Y
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0022804
ECHA InfoCard	100.004.596
化學資訊
化學式	C16H19ClN2
摩爾質量	274.788 g/mol
水溶性	5.5 mg/mL (20 °C)

氯苯那敏是在獸醫，小動物中最常用的抗組胺劑之一。雖然通常不作為抗抑鬱藥或抗焦慮藥，氯苯那敏似乎具有這些特性，是一種用於過敏症狀的藥物，屬於第一代組胺H1受體拮抗劑（又稱抗組織胺藥），化學式C₁₆H₁₉N₂Cl。生產藥品時，通常使用其鹽類馬來酸氯苯那敏（Chlorpheniramine maleate）。

合成機制

方法一

氯苯那敏合成機制1：D. Papa, E. Schwenk, N. Sperber, 美國專利第2,567,245號 (1951)

方法二

氯苯那敏合成機制2：由吡啶由4-氯芐基氯烷基化合成、D. Papa, E. Schwenk, N. Sperber, 美國專利第2,676,964號 (1954)

適應症及用量

減輕過敏症狀，例如過敏性鼻炎（包括花粉症）、蕁麻疹等。氯苯那敏可減輕流鼻涕及噴嚏。用於口服時，成人劑量通常是每4至6小時服4毫克。

不良反應

主要是容易令人產生睡意，其它比較常見的不良反應有頭痛、小便滯留、口乾、腸胃不適等。^[4]