血管紧张素转化酶2
位於人類X染色體的基因 / 维基百科,自由的 encyclopedia
血管紧张素转化酶2(英语:Angiotensin-converting enzyme 2,ACE2;人类的ACE2常被称为hACE2[5])在人类基因组中由X染色体上的基因编码,是一种表现于肺、动脉、心脏、肾脏与肠道等组织细胞表面的膜蛋白,为血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)的一个旁系同源体(英语:Homology (biology))。
ACE2有切割多肽的功能,其多肽酶结构域位于细胞膜外侧,一般在细胞膜上作用,可被脱落酶(英语:sheddase)切割后脱离细胞、自组织间移除。ACE2可分别将血管紧张素I和血管紧张素II转化为血管紧张素(1-9)和血管紧张素(1-7)(英语:Angiotensin (1-7))[6][7],因而在心血管组织中有抗氧化与抗炎等功能,在肺脏中可避免肺组织的损伤,在骨骼肌中或许能抑制肌肉纤维化。ACE2的表现可缓解许多心血管疾病的症状,其表现量的下降则与这些疾病有相关性,有研究尝试开发体外合成的人重组ACE2(rhACE2)为这些疾病的一种药物。除切割多肽外,ACE2还有若干和多肽酶无关的功能。
ACE2还被SARS-CoV、SARS-CoV-2(属乙型冠状病毒)和人类冠状病毒NL63(属甲型冠状病毒)等冠状病毒用作感染细胞的受体[8],这些病毒刺突蛋白的受体结合域[9](RBD,receptor binding domain)可结合ACE2,进而使病毒进入细胞内。三种病毒的RBD均与ACE2的相同区域结合,但NL63病毒的RBD结构和另两者差异较大,与ACE2的结合应为趋同演化的结果,且结合力较另外两种病毒弱。SARS相关病毒也并非皆以ACE2为感染细胞的受体,SARS-CoV-2支系的共祖可能具有和ACE2结合的能力,此支系的病毒又与SARS-CoV支系的病毒发生重组,使部分SARS-CoV相关病毒也获得此能力。