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丙烯醛

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丙烯醛
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丙烯醛IUPAC名稱:2-丙烯醛)是最簡單的α,β-不飽和羰基化合物,化學式為C3H4O,在通常情況下是無色透明有惡臭的液體,其蒸氣有很強的刺激性和催淚性。是化工中很重要的合成中間體,廣泛用於樹脂生產和有機合成中。

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性質

丙烯醛是無色至黃色、透明、有強烈刺激性氣味的液體,有毒、易燃、易揮發、不穩定,其蒸氣有惡臭,有很強的催淚性,可以和空氣形成爆炸性混合物爆炸極限為2.8%-31%(體積)。露置於光和空氣中,或在強酸、強鹼存在下容易發生聚合,生成二聚丙烯醛(3,4-二氫-2H-吡喃-2-甲醛)和其他產物而變成半透明的黃色黏性固體,因此丙烯醛在貯存時一般加入0.2%的對苯二酚作穩定劑。能與水部分互溶,丙烯醛在水中的溶解度為20.6%(重量,20℃),水在丙烯醛中的溶解度為6.8%(重量,20℃)。可與大部分有機溶劑如二甲苯甲苯甲醇氯仿乙醇乙醛乙酸丙酮丙烯酸乙酸乙酯石蠟烴正己烷正辛烷環戊烷)等混溶。

製取

工業上主要通過丙烯的氣相氧化製取丙烯醛。在鉬酸鉍磷鉬酸鉍系催化劑存在下,將丙烯與空氣的混合氣體(丙烯與氧的摩爾比為6-8)通入固定床流化床反應器,反應溫度300-400℃,壓力0.2-0.3MPa,反應除產生丙烯醛外,也有少量乙醛乙酸丙醛丙酮丙烯酸產生。反應氣經冷卻、洗滌、水吸收和汽提分餾後,便可得到純淨的丙烯醛。每年丙烯醛的產量高達數百萬噸。

除了上述方法之外,將甘油硫酸氫鉀硼酸硫酸鉀三氯化鋁在215-235℃下共熱也可以得到丙烯醛。[1]將甘油自身加熱到280℃也會分解產生丙烯醛。[2]這個反應是丙烯醛試驗的基礎:將樣品與固體硫酸氫鉀置於試管中共熱,如果生成有刺激臭味的丙烯醛,則證明樣品中含有甘油或甘油脂類甘油三酸酯)。生成的丙烯醛可以通過斐林試驗檢驗。

Thumb

丙烯醛也可以用甲醛乙醛矽酸鈉浸漬過的矽膠作用下縮合再失水,或通過丙烷的選擇性氧化[3]製備。

用途

丙烯醛是重要的合成中間體,大量用於生產聚酯樹脂聚氨酯丙烯腈1,2-丙二醇丙烯酸丙烯酸酯蛋氨酸戊二醛1,2,6-己三醇2,3-二溴丙醛等產品,也用作電子顯微鏡樣品處理的固定劑,[4]油田注入水的殺菌劑,用於抑制水中細菌的生長。丙烯醛也可能是Skraup反應合成喹啉時甘油脫水產生的中間體。

對健康的危害

丙烯醛有強烈的刺激性和很高的毒性,第一次世界大戰時曾被用作化學武器。吸入蒸氣會損害呼吸道,出現胸部壓迫感、咽喉炎支氣管炎;皮膚接觸可致灼傷;液體及蒸氣對眼睛有損害作用和催淚作用,可能造成角膜損傷;大量吸入可致肺炎肺水腫,尚可出現休克腎炎心力衰竭,甚至致死。[5]允許暴露極限為0.1ppm,對兔經口的半數致死量為7mg/kg,對大鼠經口的半數致死量為46mg/kg。

丙烯醛是國際癌症研究機構(IARC)分類中的第三類物質,目前尚未證實丙烯醛對人類有致癌作用,對動物則為不肯定性反應。[6]丙烯醛是有神經毒性的化學治療藥劑環磷醯胺的代謝產物之一,對膀胱上皮有損害,會導致出血性膀胱炎。最近的一項研究也發現了存在於吸菸煙霧中的丙烯醛與肺癌之間的聯繫。[7]

參見

參考資料

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