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β腎上腺素受體激動藥
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β腎上腺素受體激動藥(英語:β-adrenergic receptor agonists)常常簡稱 β激動藥(英語:β-adrenergic agonists),是可以讓呼吸道肌肉放鬆的藥物,因此可以讓呼吸道放寬、讓呼吸比較容易[1],是作用在β腎上腺素受體上的擬交感神經藥[2]。一般來說,β腎上腺素受體激動藥的效果和β腎上腺素受體阻滯劑相反: β-腎上腺素受體激動劑的配體會在心臟、肺部及平滑肌組織模仿腎上腺素及去甲腎上腺素信號傳導的作用,腎上腺素表達更高的親和力。β1激動藥, β2激動藥及β3激動藥會活化酵素,腺苷酸環化酶。因此會活化二級信使環腺苷酸(cAMP),之後cAMP會活化蛋白激酶A(PKA),PKA會磷酸化目標蛋白,最後會讓平滑肌放鬆並且使心臟組織收縮[3]。
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機能

β1受體的活化會增加心肌收縮輸出,提高心率以及血壓,也增加胃中飢餓素的分泌,以及腎臟腎素的分泌[4]
β2受體的活化會使肺部、消化道、子宮及血管的平滑肌放鬆。提高心率及心肌收縮和β1受體有關。不過β2會使心肌血管舒張。
醫療用途
β腎上腺素受體激動藥的適應症如下:
副作用
這類藥物的副作用比腎上腺素輕微,但還是會有輕微到中度的不良反應。主要副作用包括焦慮、高血壓、心率變快及失眠。其他的副作用有頭痛及原發性震顫。也有出現過因為β2受體活化, 胰島素分泌量增加,造成低血糖的情形。
默克公司販售的齊帕特羅,在牛身上服用後有造成疾病,在2013年暫時禁止使用[8]。
受體選擇性
大部份的β腎上腺素受體激動藥會對一種或多種的β腎上腺素受體有選擇性。例如心率過低的病患可以使用「心肌選擇性」的激動藥,例如可以增加心肌收縮力的多巴酚丁胺(dobutamine)。而慢性肺部發炎(例如哮喘或COPD)的病患可以用使肺部平滑肌放鬆,讓心臟收縮減少的激動藥,這類藥物包括第一代的藥物,例如沙丁胺醇(albuterol),或是後期的的同類藥物[9]。
目前仍在進行β3激動藥的臨床研究,推測應該會增加病患的脂質分解[10]。
β1激動藥會刺激腺苷酸環化酶的活性,開啟鈣離子通道(心肌激動藥,用來治療心因性休克、急性心臟衰竭、緩慢性心律失常)。這類的藥物有:
β2腎上腺素受體激動藥會刺激腺苷酸環化酶的活性,關閉鈣離子通道(平滑肌鬆弛劑,用來治療氣喘及COPD)。例如以下的藥物即為β2激動藥:
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依MeSH的分類,以下藥物也分類為激動藥
相關條目
- α腎上腺素受體激動藥
參考資料
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