頭孢卓西

頭孢卓西
INN： cefadroxil
臨床資料
商品名	Duricef/Duracef
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682730
給藥途徑	口服
ATC碼	J01DB05 (WHO) ;
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率	血漿蛋白
藥物代謝	不明
生物半衰期	1.5小時
識別資訊
	IUPAC命名法 (6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-胺基-2-(4-羥基苯基)乙醯胺基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物; ;
CAS編號	66592-87-8
PubChem CID	47964;
DrugBank	APRD00196 ;
ChemSpider	43629 ;
UNII	280111G160;
KEGG	D02353 ;
ChEBI	CHEBI:53667 ;
ChEMBL	ChEMBL1644 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8022749 ;
ECHA InfoCard	100.051.397
化學資訊
化學式	C16H17N3O5S
莫耳質量	363.39 g·mol−1
3D模型（JSmol）	交互式圖像;
	SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)N)C)C(=O)O.O;
	InChI InChI=1S/C16H17N3O5S.H2O/c1-7-6-25-15-11(14(22)19(15)12(7)16(23)24)18-13(21)10(17)8-2-4-9(20)5-3-8;/h2-5,10-11,15,20H,6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24);1H2/t10-,11-,15-;/m1./s1 ; Key:NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N ;

頭孢卓西（INN：cefadroxil）是一種殺菌的頭孢菌素類廣譜抗生素，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌的感染有效。它由頭孢氨苄羥基段衍生而來。可用於治療輕度至中度易受感染，如因細菌化膿性鏈球菌引起的咽喉炎或鏈球菌扁桃體炎、尿路感染、生殖道感染和皮膚感染。頭孢卓西幾乎完全從胃腸道吸收。每500毫克或1克的劑量經口後，分別在1.5至2小時後達到約16或30微克/毫升的血藥峰濃度。雖然峰濃度與類似頭孢氨苄，但其血漿濃度更持久。食品用量不影響羥氨苄吸收，約有20％的頭孢卓西血漿蛋白結合。頭孢卓西血漿半衰期約1.5小時，腎功能不全患者會有所延長。頭孢卓西會廣泛分布到人體的組織和體液中，並可以穿透胎盤在母乳中出現。

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