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柯林斯試劑
化合物 来自维基百科,自由的百科全书
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柯林斯試劑是一種三氧化鉻和吡啶在二氯甲烷中的絡合物。 [2][3] 它常用於選擇性的氧化伯醇成為醛,並可以耐受分子內的其他的官能團

它常用於瓊斯試劑和氯鉻酸吡啶鹽(PCC)的替代品,用於選擇性氧化仲醇為酮,對於雙鍵和硫醚不作用,其反應機理是自由基消除反應,Cr提供自由基。另外,柯林斯試劑對於酸性敏感的化合物的氧化非常有效。由於非常容易潮解且在製備中容易燃燒,這種絡合物既難於製備且具一定危險性。在反應中,通常加入六個當量的試劑以使得反應可以進行完全。現在,PCC和PDC已廣泛的替代柯林斯試劑。
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參見
參考文獻
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