瑪麗·E·布倫科

瑪麗·E·布倫科（英語：Mary E. Brunkow，1961年—），美國分子生物學家、免疫學家。她因共同發現後來被命名為FOXP3的基因是導緻皮屑症小鼠 （scurfy mouse）表型的病因而聞名，這一發現成為現代調節T細胞生物學的基礎。

瑪麗·E·布倫科 Mary E. Brunkow
出生	1961年（63—64歲） 美國俄勒岡州波特蘭
母校	華盛頓大學 普林斯頓大學
知名於	FOXP3
獎項	諾貝爾生理學或醫學獎（2025）
科學生涯
研究領域	免疫學 分子生物學
機構	系統生物學研究所 優時比
論文	Expression and function of the H19 gene in transgenic mice（1991）
博士導師	雪莉·蒂爾曼

2025年，瑪麗與弗雷德·拉姆斯德爾、坂口志文因發現外周免疫耐受，獲得諾貝爾生理學或醫學獎。^[1][2]

早年生活與教育

布倫科於1961年出生於美國俄勒岡州波特蘭。^[3][4] 她於1979年畢業於波特蘭的聖瑪麗學院。^[4]

從中學畢業後，布倫科在華盛頓大學在分子與細胞生物學獲得了理學學士學位。^[5]隨後，她又在普林斯頓大學獲得了文學碩士和分子生物學博士學位，並於1991年畢業，她的導師是加拿大生物學家雪莉·蒂爾曼。^[6]她的博士論文題為《轉基因小鼠中H19基因的表達與功能》（Expression and function of the H19 gene in transgenic mice，1991年）。^[1]

科學生涯

2025年諾貝爾生理學或醫學獎：FoxP3⁺ T_reg 調節T細胞在外周免疫耐受中的關鍵作用。

布倫科在畢業後於西雅圖從事工業研究工作，曾在位於華盛頓州博塞爾的生物科技公司優時比研發部門任職，在那裡她進行了關於FOXP3的研究，這項工作後來為她贏得了諾貝爾獎。此後，她在西雅圖的系統生物學研究所工作。^[5]

她是2001年發表在《自然-遺傳學》雜誌上一篇論文的合著者，該研究鑑定了scurfy基因產物，最初被稱為scurfin蛋白，後來命名為FOXP3。研究表明，該基因的破壞會導致小鼠出現致命性淋巴增生性疾病。^[7]

布倫科還參與了人類骨遺傳學研究，是2001年發表在美國人類遺傳學雜誌（英語：American Journal of Human Genetics）論文的合著者之一。該研究顯示，骨硬化蛋白基因的功能缺失變異會引起硬化骨病，並指出骨硬化蛋白是調節骨穩態的重要因子。^[8]

布倫科被引用次數最多的研究將scurfy蛋白缺陷定位到FOXP3基因，證明該轉錄因子的缺失會導致T細胞過度激活和致命性淋巴增生，從而確立了FOXP3在調節性T細胞介導的外周免疫耐受中的核心作用。^[9]FOXP3的鑑定為理解免疫系統如何在胸腺外抑制自身反應提供了分子基礎，並推動了調節性T細胞發育與功能方面的大量研究。^[10]

此外，她還幫助確定骨硬化蛋白基因功能缺失會導致硬化骨病，揭示骨硬化蛋白是一種抑制骨形成的分泌性因子，並強調WNT信號通路是骨疾病治療的重要靶點。後續多個研究團隊的轉化研究推動了抗骨硬化蛋白療法的發展，其中包括治療骨質疏鬆症的羅莫珠單抗，這種藥物已在美國和歐洲獲得醫療使用許可，並在臨床研究中被廣泛研究。^[11]

獲得諾貝爾獎

2025年10月6日，位於瑞典斯德哥爾摩的卡羅琳、林斯卡學院宣布，布倫科、弗雷德·拉姆斯德爾、坂口志文因發現外周免疫耐受，獲得諾貝爾生理學或醫學獎。^[1][2]她成為諾貝爾生理學或醫學獎的第十四位女性獲獎者。