瑪麗·E·布倫科

瑪麗·E·布倫科（英語：Mary E. Brunkow，1961年—），美國分子生物學家、免疫學家。

瑪麗·E·布倫科 Mary E. Brunkow
出生	1961年（63—64歲） 美國俄勒岡州波特蘭
母校	華盛頓大學 普林斯頓大學
知名於	FOXP3
獎項	諾貝爾生理學或醫學獎（2025）
科學生涯
研究領域	免疫學 分子生物學
機構	系統生物學研究所 優時比

2025年，瑪麗與弗雷德·拉姆斯德爾、坂口志文因發現外周免疫耐受，獲得諾貝爾生理學或醫學獎。^[1][2]

早年

布倫科於1961年出生於美國俄勒岡州波特蘭。^[3][4]

從中學畢業後，布倫科在華盛頓大學在分子與細胞生物學獲得了理學學士學位。^[5]隨後，她又在普林斯頓大學獲得了文學碩士和分子生物學博士學位，並於1991年畢業，她的導師是加拿大生物學家雪莉·蒂爾曼。^[6]她的博士論文題為《轉基因小鼠中H19基因的表達與功能》（Expression and function of the H19 gene in transgenic mice，1991年）。^[1]

科學生涯

布倫科在畢業後於西雅圖從事工業研究工作，曾在位於華盛頓州博塞爾的生物科技公司優時比研發部門任職，在那裡她進行了關於FOXP3的研究，這項工作後來為她贏得了諾貝爾獎。此後，她在西雅圖的系統生物學研究所工作。^[5]

她是2001年發表在《自然-遺傳學》雜誌上一篇論文的合著者，該研究鑑定了scurfy基因產物，最初被稱為scurfin蛋白，後來命名為FOXP3。研究表明，該基因的破壞會導致小鼠出現致命性淋巴增生性疾病。^[7]

布倫科還參與了人類骨遺傳學研究，是2001年發表在美國人類遺傳學雜誌（英語：American Journal of Human Genetics）論文的合著者之一。該研究顯示，骨硬化蛋白基因的功能缺失變異會引起硬化骨病，並指出骨硬化蛋白是調節骨穩態的重要因子。^[8]

布倫科被引用次數最多的研究將scurfy蛋白缺陷定位到FOXP3基因，證明該轉錄因子的缺失會導致T細胞過度激活和致命性淋巴增生，從而確立了FOXP3在調節性T細胞介導的外周免疫耐受中的核心作用。^[9]FOXP3的鑑定為理解免疫系統如何在胸腺外抑制自身反應提供了分子基礎，並推動了調節性T細胞發育與功能方面的大量研究。^[10]

此外，她還幫助確定骨硬化蛋白基因功能缺失會導致硬化骨病，揭示骨硬化蛋白是一種抑制骨形成的分泌性因子，並強調WNT信號通路是骨疾病治療的重要靶點。後續多個研究團隊的轉化研究推動了抗骨硬化蛋白療法的發展，其中包括治療骨質疏鬆症的羅莫珠單抗，這種藥物已在美國和歐洲獲得醫療使用許可，並在臨床研究中被廣泛研究。^[11]

獲得諾貝爾獎

2025年10月6日，位於瑞典斯德哥爾摩的卡羅琳、林斯卡學院宣布，布倫科、弗雷德·拉姆斯德爾、坂口志文因發現外周免疫耐受，獲得諾貝爾生理學或醫學獎。^[1][2]她成為諾貝爾生理學或醫學獎的第十四位女性獲獎者。