米替福新

米替福新
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Impavido, Miltex, others
AHFS/Drugs.com	Monograph
核准狀況	美 DailyMed: Miltefosine;
給藥途徑	口服給藥
ATC碼	P01CX04 (WHO) QP51DX07;
法律規範狀態
法律規範	美：處方藥（℞-only）; 處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	高
血漿蛋白結合率	~98%
藥物代謝	慢肝 (非依賴-CYP)
生物半衰期	6 至 8 天和 31 天
排泄途徑	Primarily fecal
識別資訊
	IUPAC命名法 2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium; ;
CAS號	58066-85-6
PubChem CID	3599;
DrugBank	DB09031 ;
ChemSpider	3473 ;
UNII	53EY29W7EC;
KEGG	D02494 ;
ChEBI	CHEBI:75283 ;
ChEMBL	ChEMBL125 ;
NIAID ChemDB	130571;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID7045942 ;
ECHA InfoCard	100.151.328
化學資訊
化學式	C21H46NO4P
摩爾質量	407.58 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
熔點	232至234 °C（450至453 °F）
	SMILES [O-]P(=O)(OCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC[N+](C)(C)C;
	InChI InChI=1S/C21H46NO4P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-27(23,24)26-21-19-22(2,3)4/h5-21H2,1-4H3 ; Key:PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYSA-N ;

米替福新（INN：miltefosine）是主要用於治療利什曼病和自由生活的阿米巴病（如：福氏耐格里變形蟲和巴氏阿米巴變形蟲（英語：Balamuthia mandrillaris））的口服藥物^[3] ^[4]。利什曼病則包括三種類型：皮膚型（英語：Visceral leishmaniasis）、內臟型（英語：Cutaneous leishmaniasis）和黏膜型^[4]。它可與脂質體兩性黴素B或巴龍黴素併用^[5]。