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電負度

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电负性
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電負度(英語:electronegativity,簡寫EN),也譯作離子性負電性陰電性,是綜合考慮了游離能電子親合能。這一概念首先由萊納斯·鮑林於1932年提出。它以一組數值的相對大小表示元素原子在分子中對成鍵電子的吸引能力,稱為相對電負度,簡稱為電負度。元素電負度數值越大,原子在形成化學鍵時對成鍵電子的吸引力越強。

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常見元素的電負度
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週期性變化規律

同一週期從左至右,有效核電荷遞增,原子半徑卻遞減,對電子的吸引能力漸強,因而電負度值遞增;同族元素從上到下,隨著原子半徑的增大,元素電負度值遞減。過渡元素的電負度值無明顯規律。就總體而言,週期表右上方的典型非金屬元素都有較大電負度數值,的電負度值數最大(4.0);週期表左下方的金屬元素電負度值都較小,銫是電負度最小的元素(0.79)。一般來說,非金屬元素的電負度大於2.0,金屬元素電負度小於2.0。

應用

電負度概念還可以用來判斷化合物中元素的正負化合價和化學鍵的類型。電負度值較大的元素在形成化合物時,由於對成鍵電子吸引較強,往往表現為負化合價;而電負度值較小者表現為正化合價。在形成共價鍵時,共用電子對會偏移向電負度較強的原子而使鍵帶有極性,電負度差越大,鍵的極性越強。當化學鍵兩端元素的電負度相差很大時(例如大於1.9)所形成的鍵則以離子鍵為主。

計算方法

元素的電負度愈大,吸引電子的傾向愈大,非金屬性也愈強。電負度的定義和計算方法有多種,每一種方法的電負度數值都不同,比較有代表性的有3種:

  1. 萊納斯·鮑林1932年提出的標度。根據熱化學數據和分子的鍵能,指定的電負度為3.98,計算其他元素的相對電負度。
  2. R.S.馬利肯1934年取元素的第一游離能和電子親合能的絕對值平均值作為元素的絕對電負度:
  3. A.L.阿萊和E.羅周1957年提出的建立在核和成鍵原子的電子靜電作用基礎上的電負度: ,其中為原子核有效電荷,為原子半徑。

利用電負度值時,必須是同一種方法的電負度數值進行比較。

同時,電負度並不是恆定不變的。分子中元素的氧化態、鍵合軌域的形狀、周圍原子的影響都會在一定程度上影響元素的電負度。

  1. 氧化態的影響:由於電荷之間的作用力的影響,陽離子對電子的吸引能力大於原子,而原子對電子的吸引能力又大於陰離子。故氧化態較高的元素比其氧化態較低的狀態電負度更強。
  2. 軌域混成的影響:原子核對不同電子軌域上的電子具有不同的吸引能力。例如s軌域上的電子受到原子核的吸引力比p軌域上的電子更強。故混成軌域中,s軌域的成分越多,該元素顯示出越強的電負度。例如乙炔sp混成的碳比甲烷中sp3混成的碳電負度更強,已經接近氯原子的電負度水平。
  3. 周圍原子的影響:如果某原子與強電負度原子相連,會使得自身電子雲密度下降,因此增強了電負度。例如 分子中,由於碳原子與三個氟原子相連,氟原子的誘導效應使得碳原子附近的電子雲密度大幅度下降,增強了碳原子的電負度,使其電負度比碘原子更強。 [1]
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元素電負度表

更多資訊 → 原子半徑減小 → 游離能增加 → 電負度增加 → ...
元素週期表中各元素的電負度(鮑林標度)
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記憶順序

  • F O N Cl Br I S C H
    • F(氟) > O(氧) > Cl(氯) ~ N(氮) > Br(溴) > I(碘) > S(硫) > C(碳) > H(氫)
      • 氫鍵 : F > O > N
      • 鹵素(除氟) : Cl > Br > I
      • School : S > C > H

參考資料

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