2-溴丙烷

2-溴丙烷是一種有機化合物，化學式為C₃H₇Br，是丙烷的亞甲基氫被溴取代的產物。它的同分異構體是1-溴丙烷。它在2023年被列入IARC第2A類致癌物質。^[6]

2-溴丙烷
Ball and stick model of 2-bromopropane Spacefill model of 2-bromopropane
IUPAC名 2-Bromopropane[1]
別名	異丙基溴、對溴丙烷[2]
識別
CAS號	75-26-3  Y
PubChem	6358
ChemSpider	6118
SMILES	CC(C)Br
Beilstein	741852
UN編號	2344
EINECS	200-855-1
RTECS	TX4111000
MeSH	2-bromopropane
性質
化學式	C3H7Br
摩爾質量	122.99 g·mol−1
外觀	無色液體
密度	1.32 g·cm−3（15 °C）[3] 1.31 g·cm−3（20 °C）[4]
熔點	−89 °C（184 K）[5]
沸點	59.5 °C（332.6 K）[5]
溶解性（水）	3.2 g L−1 (at 20 °C)
log P	2.136
蒸氣壓	32 kPa（20 °C）
kH	1.0 μmol·Pa−1·mol−1
折光度n D	1.4251（20 °C，589.3 nm）[4]
黏度	0.4894 mPa·s（20 °C）
熱力學
ΔfHm⦵298K	−129 kJ mol−1
ΔcHm⦵	−2.0537–−2.0501 MJ mol−1
熱容	135.6 J K mol−1
危險性
GHS危險性符號
GHS提示詞	危險
H-術語	H225, H360, H373
P-術語	P210, P308+313
NFPA 704	3 2 0
相關物質
相關化合物	溴乙烷 1-溴丙烷 叔丁基溴 1-溴丁烷 2-溴丁烷
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

製備

2-溴丙烷可由丙烯和溴化氫發生親電加成反應得到：^[7]

異丙醇和溴化試劑（如硫酸-溴化鈉^[8]、磷-溴^[9]、三溴化磷^[10]等）發生溴化反應，也能得到2-溴丙烷。

反應

2-溴丙烷可以用於合成異丙基化合物，例如在碳酸鉀的存在下，2-溴丙烷和4-羥基苯甲醛在乙腈中反應，可以得到4-異丙氧基苯甲醛；^[11]碳酸銫作為鹼、四(三苯基膦)鈀作為催化劑，它和呋喃-2-硼酸反應，得到2-異丙基呋喃^[12]。

它可以和碘化鈉在丙酮中發生鹵素交換反應，生成2-碘丙烷；^[13]它和硫氰酸鈉發生類似反應，生成硫氰酸異丙酯。^[14]它也可以和一氟化氯反應，生成2-氟丙烷（德語：2-Fluorpropan）。^[15]