4-甲基苯丙胺

4-甲基苯丙胺（英語：4-Methylamphetamine，簡稱4-MA） ，也叫4-甲基安非他命，是苯乙胺和苯丙胺化學類別的興奮劑和降食慾劑。

4-甲基苯丙胺

臨床資料
其他名稱	4-甲基安非他命 對甲基苯丙胺 對甲基安非他命
給藥途徑	口服、鼻內、注射
ATC碼	未分配
法律規範狀態
法律規範	加：Schedule I 德：Anlage II 英：Class A 美：Schedule II (isomer of Methamphetamine)
藥物動力學數據
生物半衰期	6-12 hours
排泄途徑	Urine
識別資訊
IUPAC命名法 1-(4-methylphenyl)propan-2-amine
CAS號	64-11-9  Y
PubChem CID	199116
ChemSpider	172349 Y
UNII	9E273KL7HS
ChEMBL	ChEMBL166183 Y
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID50945351
化學資訊
化學式	C10H15N
摩爾質量	149.24 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES NC(Cc1ccc(cc1)C)C
InChI InChI=1S/C10H15N/c1-8-3-5-10(6-4-8)7-9(2)11/h3-6,9H,7,11H2,1-2H3 Y Key:ZDHZDWSHLNBTEB-UHFFFAOYSA-N Y

在體外，它作為一種有效且平衡的血清素、去甲腎上腺素和多巴胺釋放劑，對血清素、去甲腎上腺素和多巴胺轉運蛋白的K_i親和力值分別為53.4nM、22.2nM和44.1nM。^[1]然而，最近涉及對大鼠進行微透析的體內研究顯示出不同的趨勢。這些研究表明，相對於多巴胺（~5x基線），4-甲基苯丙胺在提高血清素（~18x基線）方面更有效。作者推測這是因為5-HT通過某種機制抑制了多巴胺能釋放。例如，有人提出這可能是5HT_2C受體的激活，因為已知這會抑制多巴胺能釋放。此外還有其他解釋，例如5-HT釋放然後繼續促進GABA釋放，這對多巴胺能神經元有抑制作用。^[2]

4-甲基苯丙胺在1952年作為一種食慾抑制劑進行了研究，甚至被賦予了商品名Aptrol，但開發顯然從未完成。^[3]最近，它被報道為一種新型狡詐家藥物。

在動物研究中，4-甲基苯丙胺被證明在一系列測試的類似藥物（其他藥物為3-甲基苯丙胺、4-氟苯丙胺和3-氟苯丙胺）中自我給藥率最低，這可能是由於相對於多巴胺，釋放血清素的效力最高。^[4][5]

2012年至2013年，整個歐洲報告有十幾人因食用受4-甲基苯丙胺污染的苯丙胺而死亡。^[6]

參見

• 1-(4-甲基苯基)-2-氨基丁烷
• 2-甲基苯丙胺
• 3-甲基苯丙胺
• 4-甲基甲基苯丙胺
• 4-甲基甲卡西酮
• 4-甲基芬美曲秦
• 3-甲氧基-4-甲基苯丙胺
• 3,4-二甲基苯丙胺
• 4-乙基苯丙胺