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櫻井反應
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Sakurai反應(櫻井反應,Sakurai reaction),又稱Hosomi-Sakurai反應(細見-櫻井反應),以日本化學家細見彰(Akira Hosomi)和櫻井英樹(Hideki Sakurai)的名字命名。
碳親核試劑(如酮)與烯丙基矽烷在強路易斯酸催化下的反應。[1][2][3][4][5][6]

路易斯酸活化是此反應順利進行的關鍵。強路易斯酸如四氯化鈦、三氟化硼、四氯化錫和二乙基氯化鋁等都可作為反應的催化劑。該反應是一種親電烯丙基轉移反應,涉及β-矽基碳正離子中間體,此中間體由於β-矽基效應而得到穩定。
拓展
Sakurai-Prins-Ritter 多組分反應:[7][8]

參見
參考資料
外部連結
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