Chinony
sloučeniny vznikající oxidací aromatických sloučenin, sudý počet skupin -CH= je nahrazen skupinami -C(=O)- From Wikipedia, the free encyclopedia
Remove ads
Chinony jsou třídou organických sloučenin, které jsou formálně „odvozeny z aromatických sloučenin (jako je benzen nebo naftalen) přeměnou sudého počtu skupin -CH= na skupiny -C(=O)- s případným nutným přesunem dvojných vazeb“, čímž vzniká „plně konjugovaná cyklická struktura dionu“.[1][2] Příkladem těchto sloučenin je 1,4-benzochinon nebo cyklohexadiendion, často nazývaný jednoduše „chinon“. Dalšími důležitými příklady jsou 1,2-benzochinon (ortho-chinon), 1,4-naftochinon a 9,10-antrachinon.
Název je odvozen od názvu kyseliny chinové (s příponou „-on“ označující keton), neboť se jedná o jednu ze sloučenin vznikajících při oxidaci kyseliny chinové. Kyselina chinová se, stejně jako chinin, získává z kůry chinovníku, v domorodých jazycích peruánských kmenů nazývaného quinaquina.
- 1,4-naftochinon
Remove ads
Odkazy
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads