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Cholestan
chemische Verbindung / aus Wikipedia, der freien encyclopedia
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Cholestan ist ein polycyclischer aliphatischer Kohlenwasserstoff und gehört zu den Grundkörpern der Steroide. Es besteht aus einem tetracyclischen Grundgerüst mit drei anellierten Cyclohexanringen und einem anellierten Cyclopentanring. Es unterscheidet sich vom Gonan durch zwei zusätzliche Methylgruppen und eine verzweigte Octylgruppe.[4]
Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Unvollständige Stereochemie – Gemisch von zwei Diastereomeren | |||||||||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Cholestan | ||||||||||||||||||
Summenformel | C27H48 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff (5α)[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 372,68 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest (5α)[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
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α-Cholestan ist das trans-Decalin-Homolog von Coprostan.[1] Die Verbindung kommt in mehreren stereoisomeren Formen vor.[5]