3,4-Dimethoxyacetophenon

3,4-Dimethoxyacetophenon (Acetoveratron, 4-Acetylveratrol) ist eine aromatische Verbindung, die sich sowohl vom Acetophenon als auch vom Veratrol (1,2-Dimethoxybenzol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Acetylgruppe (–COCH₃) und zwei Methoxygruppen (–OCH₃) als Substituenten.

Strukturformel
Allgemeines
Name	3,4-Dimethoxyacetophenon
Andere Namen	Acetoveratron 4-Acetylveratrol
Summenformel	C10H12O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1131-62-0 EG-Nummer 214-468-0 ECHA-InfoCard 100.013.153 PubChem 14328 ChemSpider 21168556 Wikidata Q222993
Eigenschaften
Molare Masse	180,20 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	51 °C[1]
Siedepunkt	286–288 °C[1]
Löslichkeit	löslich in heißem Wasser, Ethanol, Diethylether, Chloroform und Benzol[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

In der Arbeit von Erich Neitzel kommt die Namenswahlanalogie für die Derivate des Acetovanillons zur Anwendung, z. B.: Acetoveratron, abgeleitet vom Veratrumaldehyd, und Acetoprotocatechon (3,4-Dihydroxyacetophenon, abgeleitet vom Protocatechualdehyd).^[4][2]

Vorkommen

Teeblätter enthalten natürlicherweise 3,4-Dimethoxyacetophenon

Natürlich kommt 3,4-Dimethoxyacetophenon in Saat-Hafer und Teeblättern vor.^[5]

Darstellung

Die Darstellung erfolgt aus Veratrol und Acetylchlorid mittels Friedel-Crafts-Acylierung.^[6]