Dimethoxyphenole

Die Dimethoxyphenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Phenol als auch von den Dimethoxybenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Hydroxygruppe (–OH) und zwei Methoxygruppen (–OCH₃) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₈H₁₀O₃, wobei das 2,6-Dimethoxyphenol (Syringol) das bekannteste ist.

Dimethoxyphenole
Name	2,3-Dimethoxyphenol	2,4-Dimethoxyphenol	2,5-Dimethoxyphenol	2,6-Dimethoxyphenol	3,4-Dimethoxyphenol	3,5-Dimethoxyphenol
Andere Namen				Syringol		Taxicatigenin
Strukturformel
CAS-Nummer	5150-42-5	13330-65-9	18113-18-3	91-10-1	2033-89-8	500-99-2
PubChem	78828	593006	5314498	7041	16251	10383
Summenformel	C8H10O3
Molare Masse	154,16 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt				56,5 °C[1]	79–82 °C[2]	37 °C[1]
Siedepunkt	233–234 °C[3]			261 °C[1]		199 °C (35 mmHg)[1]
GHS- Kennzeichnung	Achtung[3]	keine Einstufung verfügbar	keine Einstufung verfügbar [4]	Achtung[5]	Achtung[2]	Achtung[6]
H- und P-Sätze	315​‐​319​‐​335	siehe oben	siehe oben	302​‐​315​‐​319​‐​335	315​‐​319​‐​335	315​‐​319​‐​335
	keine EUH-Sätze	siehe oben	siehe oben	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	261​‐​305+351+338	siehe oben	siehe oben	261​‐​305+351+338	261​‐​305+351+338	261​‐​305+351+338