Isothiazolinon

Isothiazolinon ist eine heterocyclische, organische Verbindung. Sie leitet sich vom Cyclopentanon ab, welches mit Stickstoff und Schwefel substituiert ist, sowie eine Doppelbindung enthält. Es stellt den Grundkörper der Isothiazolinone dar und wird in substituierter Form als Biozid verwendet.

Strukturformel
Allgemeines
Name	Isothiazolinon
Andere Namen	1,2-Thiazol-3(2H)-on (IUPAC)
Summenformel	C3H3NOS
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1003-07-2 EG-Nummer (Listennummer) 696-206-9 ECHA-InfoCard 100.225.492 PubChem 96917 ChemSpider 87509 Wikidata Q409007
Eigenschaften
Molare Masse	101,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	73–74 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335 P: 264​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​332+313​‐​337+313[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Synthese

Es wurden verschiedene Arten der Synthese vorgeschlagen.^[3] Eine gängige Methode ist die Chlorierung von 3-Mercaptopropionsäure und anschließende Cyclisierung und Oxidation.