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Methylbutenole
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Die Methylbutenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe strukturisomerer Pentenole. Durch unterschiedliche Anordnung ergeben sich fünf Konstitutionsisomere mit der Summenformel C5H10O. Die Biogenese der Isoprenoide baut auf diesen Isomeren auf.[1]
Methylbutenole | ||||||||||||
Name | 2-Methylbut-3-en-2-ol | 3-Methylbut-2-en-1-ol | 3-Methylbut-3-en-1-ol | (2Z)-2-Methylbut-2-en-1-ol | (2E)-2-Methylbut-2-en-1-ol | |||||||
Andere Namen | 1,1-Dimethylallylalkohol | Prenol | 3-Isopentenylalkohol, Isoprenol | Angelicaalkohol | Tiglinalkohol | |||||||
Strukturformel | ![]() |
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CAS-Nummer | 115-18-4 | 556-82-1 | 763-32-6 | 19319-26-7 | 497-02-9 | |||||||
PubChem | 8257 | 11173 | 12988 | 5366266 | 6433417 | |||||||
Summenformel | C5H10O | |||||||||||
Molare Masse | 86,13 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch[2] |
farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[3] |
farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch[4] |
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Schmelzpunkt | −43 °C[2] | −20 °C[4] | ||||||||||
Siedepunkt | 98 °C[2] | 140 °C[3] | 129 °C[4] | 136–137 °C[5] | 122–127 °C[6] | |||||||
Löslichkeit | 170 g·l−1 (20 °C)[3] | 90 g·l−1 (20 °C)[4] | ||||||||||
mischbar mit Wasser[2] | leicht löslich in Wasser[3] | löslich in Wasser[4] | ||||||||||
GHS- Kennzeichnung |
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H- und P-Sätze | 225‐302‐315‐319 | 226‐302‐314 | 226‐318 | |||||||||
keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||||||
210‐301+312+330 302+352‐305+351+338 |
210‐280‐301+312 303+361+353‐304+340‐305+351+338+310 |
280‐305+351+338‐313 |
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Einzelnachweise
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