Brallobarbitaali

Brallobarbitaali on barbituraatteihin kuuluva, 1920-luvulla kehitetty ja 30-luvulla patentoitu^[1] lääkeaine, jota käytetään sedatiivina ja unilääkkeenä.

Brallobarbitaali
Systemaattinen (IUPAC) nimi
5-(2-bromiprop-2-en-1-yyli)- 5-(prop-2-en-1-yyli)pyrimidiini- 2,4,6(1H,3H,5H)-trioni
Tunnisteet
CAS-numero	561-86-4
ATC-koodi	?
PubChem CID	68416
Kemialliset tiedot
Kaava	C10H11N2BrO3
Moolimassa	287,110 g/mol
SMILES	Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus	?
Metabolia	?
Puoliintumisaika	?
Ekskreetio	?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria	?
Reseptiluokitus
Antotapa	Oraalinen, intravenoosinen

Brallobarbitaalia myytiin pääasiallisesti Vesparax-nimisenä yhdistelmälääkkeenä unettomuuden hoitoon.

Farmakokinetiikka

Eliminaation puoliintumisaika riippuu brallobarbitaalin annostelureitistä. Oraalisesti annosteltuna puoliintumisaika on huomattavasti pidempi kuin suonensisäisesti annosteltuna, joka pidentää brallobarbitaalilla saatavaa unta. Tämän arvellaan johtuvan brallobarbitaalin nopeammasta metabolisoitumisesta suonensisäisesti, kuin suun kautta annosteltuna.

Brallobarbitaali oli Vesparax-unilääkkeen lääkeaineista vaarallisin ja aiheuttaa herkimmin myrkytyksiä ja sivuoireita.^lähde?

Vesparaxin sisältämät hydroksitsiini ja sekobarbitaali myös pidentävät brallobarbitaalin puoliintumisaikaa.