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23andMe

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23andMe

Création Voir et modifier les données sur Wikidata
Fondateurs Anne Wojcicki, Linda Avey (en) et Paul Cusenza (d)Voir et modifier les données sur Wikidata
Forme juridique Incorporation et société à capitaux privésVoir et modifier les données sur Wikidata
Siège social 1390 Shorebird Way
Mountain ViewVoir et modifier les données sur Wikidata
 États-Unis
Direction Anne WojcickiVoir et modifier les données sur Wikidata
Activité BiotechnologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Effectif 683 ()[1]Voir et modifier les données sur Wikidata
Site web www.23andme.comVoir et modifier les données sur Wikidata

23andMe est une société de biotechnologie américaine basée à Mountain View en Californie qui propose une analyse du code génétique aux particuliers. L'offre de base est d'une centaine de dollars en avril 2019 pour ce qu'ils nomment l'« Ancestry Personal Genetic Service ». Une offre « Health + Ancestry Service », plus complète, propose également des informations liées à la santé.

Historique

En décembre 2007, plusieurs sociétés, incluant 23andMe et deCODE Genetics, ont annoncé la mise sur le marché de tests à 999 dollars pour identifier des polymorphismes nucléotidiques. Google a investi 3,9 millions de dollars dans 23andMe, dont la cofondatrice Anne Wojcicki était alors l'épouse du cofondateur de Google, Sergey Brin[2]. Genentech aurait aussi investi dans 23andMe[3].

Avant le 22 novembre 2013, pour certaines maladies ayant un marqueur génétique reconnu mais aussi simplement supposé, il était indiqué au client, en cas de présence d'un marqueur, qu'il était à risque de développer cette maladie. Ce service lié à la recherche des facteurs génétiques pour la prévention des principales maladies (diabète, cancer...), qui n'avait pas obtenu d'accord préalable, a été retiré à la suite d'une enquête des autorités américaines.

Le , la Food and Drug Administration (FDA) a accordé à 23andMe une autorisation de mise sur le marché pour un test génétique qui permet la détection du port de l'allèle récessif d'un gène responsable du syndrome de Bloom, maladie génétique rare provoquant un retard de croissance pré et post-natal ainsi que par des érythèmes survenant le plus souvent au visage lors de l'exposition au soleil. Les personnes atteintes de ce syndrome ont une incidence de cancer très élevée, ce qui constitue la principale cause de mortalité[4],[5].

En avril 2017, la FDA autorise la détection de dix maladies ou pathologies[6] .

Toutefois, les concepts défendus par l'entreprise doivent être nuancés, les facteurs environnementaux pouvant jouer un rôle prépondérant dans l'expression d'un gène. Il n'est donc pas possible de prédire de manière fiable l’occurrence d'une maladie génétique uniquement par analyse du génome.

Notes et références

Annexes

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