GLUT2

GLUT2（glucose transporter type 2）またはSLC2A2（solute carrier family 2 [facilitated glucose transporter], member 2）は、細胞膜を越えたグルコースの移動を可能にする膜貫通タンパク質であり、肝臓と血液の間のグルコースの移動の主要なトランスポーターである^[1]。GLUT4とは異なり、促進拡散はインスリンに依存していない。

glucose transporter, type 2
識別子
記号	Glc_transpt_2IPR002440GLUT2Glucosamine/glucose uniporterGlut-2Glucose Transporter Type 2
外部ID	GeneCards:
オルソログ
種	ヒト	マウス
Entrez	n/a	n/a
Ensembl	n/a	n/a
UniProt	n/a	n/a
RefSeq (mRNA)	n/a	n/a
RefSeq (タンパク質)	n/a	n/a
場所 (UCSC)	n/a	n/a
PubMed検索	n/a	n/a
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト

ヒトでは、このタンパク質はSLC2A2遺伝子にコードされる^[2][3]。

組織分布

GLUT2は次に挙げる組織の細胞膜に存在する。

• 肝臓（主な存在部位）
• 膵臓β細胞（マウスでは最も多い。ヒトではGLUT1、GLUT3（英語版）についで3番目）^[4]
• 脳下垂体（あまり重要ではない）
• 小腸の側底膜。頂端膜における存在も示唆されている^[5]。
• 腎尿細管細胞の側底膜^[6]

機能

GLUT2のグルコース輸送能は大きいが親和性は低い（K_Mはおよそ15–20 mM）ため、齧歯類の膵臓β細胞ではグルコースセンサーの一部として機能するが、ヒトのβ細胞におけるGLUT2の役割は大きくないようである^[7]。非常に効率的なグルコース輸送体である^[8]。GLUT2はグルコサミンも輸送する^[9]。

臨床的意義

SLC2A2遺伝子の欠陥は、ファンコニ・ビッケル症候群（Fanconi-Bickel syndrome）と呼ばれる特定の型（XI型）の糖原病と関係している^[10]。 特に血糖値が平均以上の場合、GLUT2は浸透圧調節に重要であり、浮腫による脳梗塞、一過性脳虚血発作、昏睡を防止する^[11]。

SLC2A2は、肝細胞癌患者の臨床病期と関連し、また全生存率と独立して関連しており、肝細胞癌の新たな予後因子となると考えられる^[12]。