TEMPOL

TEMPOL（テンポール）または4−ヒドロキシTEMPOは、分子式C₉H₁₈NO₂で表される有機化合物である。複素環式化合物の一種である。正式名称は4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル（英語版）という。

TEMPOL
IUPAC名 1-λ1-オキシダニル-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-4-オール
別称 4−ヒドロキシTEMPO; タノル（tanol）; TMPN; 4-オキシピペリドール; ニトロキシル 2; HyTEMPO
識別情報
CAS登録番号	2226-96-2
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEMBL	ChEMBL607023
ChemSpider	121639
ECHA InfoCard	100.017.056
PubChem CID	137994
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4041280
InChI InChI=1S/C9H18NO2/c1-8(2)5-7(11)6-9(3,4)10(8)12/h7,11H,5-6H2,1-4H3  Key: UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N  InChI=1S/C9H18NO2/c1-8(2)5-7(11)6-9(3,4)10(8)12/h7,11H,5-6H2,1-4H3 Key: UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N
SMILES CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O]
特性
化学式	C9H18NO2
モル質量	172.24 g/mol
外観	オレンジの結晶
融点	71-73 °C, 344-346 K, 160-163 °F [1]
危険性
GHS表示:
絵表示	[2]
重要な用語	Warning[2]
危険性報告	H302, H315, H319, H335[2]
予防報告	P261, P305+P351+P338[2]
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

TEMPOと同様に、安定なラジカルとして酸化剤や触媒に使われる。TEMPOLの利点はTEMPOに比べて非常に価格が安いことである。TEMPOLはアンモニアとアセトンを濃縮して作られるトリアセトンアミンから合成される。値段が安いため、産業用としても利用されている^[3]。

医薬品では、活性酸素の分解を促進する物質となる。TEMPOLは超酸化物の不均化を触媒し、過酸化水素の代謝を促進し、フェントン試薬の体内での発生を抑えるはたらきがある^[4]。