Ethinylestradiol
chemische verbinding / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Ethinylestradiol[1] (EE), is een synthetisch derivaat van oestradiol. EE is een oraal bioactief oestrogeen dat gebruikt wordt in vrijwel alle moderne orale anticonceptiepillen. Het is een van de meest gebruikte medicijnen.
Snelle feiten Structuurformule en molecuulmodel, Algemeen ...
Ethinylestradiol | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van ethinylestradiol | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C20H24O2 | |||
IUPAC-naam | (8S,9S,13S,14S,17S)-17-ethynyl-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]fenanthreen-3,17-diol | |||
Andere namen | 19-nor-17α-pregna-1,3,5(10)-trieen-20-yn-3,17-diol | |||
Molmassa | 296,40336 g/mol | |||
CAS-nummer | 57-63-6 | |||
PubChem | 5991 | |||
Wikidata | Q415563 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H302 - H350 - H413 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P201 - P308+P313 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Sluiten
In eerste instantie is EE vooral gebruikt als medicijn ter bestrijding van overgangsklachten en hypogonadisme bij vrouwen.[2]
EE komt in het milieu terecht via de urine en ontlasting van mensen die de stof als medicijn gebruiken. In het milieu vertoont de stof xeno-oestrogene effecten.