Loading AI tools
chemische verbinding Van Wikipedia, de vrije encyclopedie
Vinylbromide is een halogeenalkeen dat zeer reactief is. Het is een ontvlambaar gas met een scherpe geur, en reageert heftig met oxiderende stoffen.
Vinylbromide | |||||
---|---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | |||||
Structuurformule van vinylbromide | |||||
Algemeen | |||||
Molecuulformule | C2H3Br | ||||
IUPAC-naam | broometheen | ||||
Andere namen | broomethyleen | ||||
Molmassa | 106,96 g/mol | ||||
SMILES | C=CBr | ||||
CAS-nummer | 593-60-2 | ||||
EG-nummer | 209-800-6 | ||||
Wikidata | Q421041 | ||||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
H-zinnen | H280 - H302 - H350 | ||||
EUH-zinnen | geen | ||||
P-zinnen | P201 - P308+P313 - P410+P403 | ||||
Carcinogeen | mogelijk (bij inademing) | ||||
EG-Index-nummer | 602-024-00-2 | ||||
VN-nummer | 1085 | ||||
ADR-klasse | gevarenklasse 2.1 | ||||
Fysische eigenschappen | |||||
Aggregatietoestand | gasvormig | ||||
Kleur | kleurloos | ||||
Dichtheid | (bij 20°C) 1,4933 g/cm³ | ||||
Smeltpunt | −139,5 °C | ||||
Kookpunt | 15,6 °C | ||||
Vlampunt | 5 °C | ||||
Zelfontbrandings- temperatuur | 530 °C | ||||
Dampdruk | 120.000 Pa | ||||
Onoplosbaar in | Water | ||||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | |||||
|
Vinylbromide kan bereid worden door de additie van waterstofbromide aan ethyn, met behulp van kwik(II)bromide:
Als nevenproduct ontstaat 1,1-dibroomethaan. Dit kan echter verder worden omgezet tot vinylbromide door reactie met 1,2-dibroomethaan, gevolgd door reductie met kaliumhydroxide:
Vinylbromide is een goedkoop monomeer dat gemakkelijk polymeriseert tot bijvoorbeeld polyvinylbromide en andere broompolymeren. Daarnaast wordt het gebruikt als alkyleringsreagens in de organische synthese.
De stof is irriterend voor de ogen. Inademing ervan kan effecten hebben op het centraal zenuwstelsel. Vinylbromide is ook ingedeeld als mogelijk kankerverwekkend (carcinogeen categorie 2) bij de mens.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.