Dehydroepiandrosteron

Dehydroepiandrosteron
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroksy-10,13-dimetylo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodekahydrocyklopenta[a]fenantren-17-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	DHEA
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C19H28O2
Masa molowa	288,42 g/mol
Wygląd	beżowy proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	53-43-0
PubChem	5881
DrugBank	DB01708
SMILES
	CC12CCC3C(C1CCC2=O)CC=C4C3(CCC(C4)O)C
InChI
	InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h3,13-16,20H,4-11H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1
	InChIKey
	FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,159 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	63,5 mg/l
Temperatura topnienia	140–141 °C
logP	3,03
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-01-02]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H360, H362, H410
Zwroty P	P201, P260, P263, P280, P308+P313
Numer RTECS	BV8396000
Dawka śmiertelna	LD50 900 mg/kg (mysz, podskórnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	A14AA07, G03XX01
Farmakokinetyka
Działanie	anaboliczne
Procent wchłaniania	2,7–3,5% (doustnie)
Okres półtrwania	12 h
Metabolizm	wątrobowy
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Dehydroepiandrosteron (łac. prasteronum), DHEA – naturalny hormon steroidowy produkowany z cholesterolu w nadnerczach, a konkretnie w warstwie siateczkowatej kory nadnerczy. Został odkryty, a potem zsyntetyzowany, przez francuskiego lekarza i naukowca, Étienne’a-Émile’a Baulieu.

Ten artykuł od 2018-06 zawiera treści, przy których brakuje odnośników do źródeł.

Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...

Zamknij

Dehydroepiandrosteron jest chemicznie podobny do testosteronu i estradiolu i może łatwo być w nie przekształcony. Produkcja tego hormonu osiąga szczyt we wczesnym wieku dorosłym i później zaczyna spadać. Jego znaczenie w warunkach zdrowia i choroby nie zostało dokładnie ustalone.

Postuluje się, że jego uzupełnianie może być korzystne w następujących schorzeniach:

choroby układu sercowo-naczyniowego
cukrzyca
hipercholesterolemia
otyłość
stwardnienie rozsiane
choroba Parkinsona
choroba Alzheimera
zaburzenia układu odpornościowego
depresja
osteoporoza

Jest stosowany w leczeniu substytucyjnym pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy^[4]. Jest jednak za mało naukowo potwierdzonych danych, żeby zalecać stosowanie DHEA na szerszą skalę, poza wyspecjalizowanymi ośrodkami endokrynologicznymi.

DHEA prawdopodobnie wpływa na zwiększenie anabolizmu mięśni.

Zarejestrowane w Polsce leki zawierające DHEA:

Biosteron
DHEA Eljot
Intrarosa
Novostella
Stymen^[5]

Przypisy

[SA-1] [1]
trans-Dehydroandrosterone (nr D4000) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-01-02]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[CID-2] [2]
Prasterone, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-19] (ang.).

[DB-3] [3]
Prasterone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01708 (ang.).

[4] [4]
AndrzejA. Szczeklik AndrzejA., Interna Szczeklika 2019, 2019.

[Obwieszczenie-5] [5]
Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 5 czerwca 2019 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia. [dostęp 2020-01-05].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]