|
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
PIN |
kwas 2-hydroksybenzoesowy[1] |
inne |
kwas 2-hydroksybenzenokarboksylowy, kwas o-hydroksybenzoesowy |
Inne nazwy i oznaczenia |
farm. |
acidum salicylicum[2] |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C7H6O3 |
Inne wzory |
C 6H 4(OH)COOH, HOC 6H 4COOH |
Masa molowa |
138,12 g/mol |
Wygląd |
biały lub prawie biały, krystaliczny proszek albo białe lub bezbarwne, igiełkowate kryształy[2] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
69-72-7 |
PubChem |
338 |
DrugBank |
DB00936 |
|
InChI |
InChI=1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10) |
InChIKey |
YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N |
|
Właściwości |
|
Gęstość |
1,443 g/cm³ (20 °C)[3]; ciało stałe |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
słabo rozpuszczalny[2][3] |
w innych rozpuszczalnikach |
dobrze w eterze dietylowym[4], etanolu i acetonie, słabo w benzenie, CCl 4, chloroformie[3] i chlorku metylenu[2] |
|
Temperatura topnienia |
158,6 °C[3] |
Temperatura wrzenia |
211 °C (20 mmHg)[3] |
logP |
2,20[5] |
Kwasowość (pKa) |
pKa1 = 3,0 pKa2 = 13,4[6] |
Współczynnik załamania |
1,565 (589 nm, nie podano temperatury pomiaru)[3] |
|
|
Podobne związki |
Podobne związki |
alkohol salicylowy, kwas benzoesowy |
Pochodne |
kwas acetylosalicylowy, kwas p-aminosalicylowy, kwas gentyzynowy, sulfasalazyna |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC |
D01AE12, S01BC08 |
Farmakokinetyka |
|
Działanie |
antyseptyczne, keratolityczne |
|
Uwagi terapeutyczne |
|
Drogi podawania |
doustnie, na skórę |
|
|
|