From Wikipedia, the free encyclopedia
Benzotiofen je aromatično organsko jedinjenje sa molekulskom formulom C8H6S.[5] Njegov miris je sličan naftalinu. On se prirodno javlja kao sastojak nafti-srodnih depozita, kao što je lignitni katran. Benzotiofen nema primenu u domaćinstvu. On se primarno koristi u industriji i istraživanjima.
Benzotiofen[1][2] | |
---|---|
IUPAC ime | |
Drugi nazivi | 1-Benzotiofen Tianafthen Benzotiofuran |
Identifikacija | |
CAS registarski broj | 95-15-8 |
ChemSpider[3] | 6951 |
ChEBI | 35858 |
ChEMBL[4] | CHEMBL87112 |
RTECS registarski broj toksičnosti | 202-395-7 |
Jmol-3D slike | Slika 1 |
Svojstva | |
Molekulska formula | C8H6S |
Molarna masa | 134.2 g mol−1 |
Agregatno stanje | White solid |
Gustina | 1.15 g/cm3 |
Tačka topljenja |
32 °C, 305 K, 90 °F |
Tačka ključanja |
221 °C, 494 K, 430 °F |
Opasnost | |
R-oznake | R22 |
S-oznake | S22 S24/25 |
Tačka paljenja | 110 °C |
Srodna jedinjenja | |
Srodna jedinjenja | Tiofen Indol Benzofuran |
(šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |
Infobox references |
Kao heterociklično jedinjenje, benzotiofen se koristi u israživanjima kao početni materijal za sintezu većih, često bioaktivnih molekula. On je komponeneta hemijskih struktura farmaceutskih lekova kao što su raloksifen, zileuton, i sertakonazol. On se takođe koristi u proizvodnji boja kao što je tioindigo.
Njegova aromatičnost ga čini relativno stabilnim, mada je kao heterociklično jedinjenje, on sadrži reaktivna mesta koja omogućavaju funkcionalizaciju.[6]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.