Organsko jedinjenje citrulin je α-aminokiselina. Ime jedinjenja potiče od latinski: za lubenica, iz koje je prvi put izolovano 1914. Finalna identifikacija je urađena 1930.[7] Njegova hemijska formula je H2NC(O)NH(CH2)3CH(NH2)CO2H. On je ključni intermedijer u ciklusu ureje, metaboličkom putu kojim životinje izlučuju amonijak.
Kratke činjenice Identifikacija, Svojstva ...
| Citrulin |
|---|
 |
 |
| IUPAC ime |
|
| Identifikacija |
| CAS registarski broj |
627-77-0 Y, 13594-51-9 R Y, 372-75-8 S Y |
| PubChem[2][3] |
833,
637599 R,
9750 S |
| ChemSpider[4] |
810 Y, 553200 R Y, 9367 S Y |
| UNII |
29VT07BGDA Y |
| EINECS broj |
211-012-2 |
| DrugBank |
DB00155 |
| KEGG[5] |
D07706 |
| MeSH |
Citrulline |
| ChEBI |
18211 |
| ChEMBL[6] |
CHEMBL444814 Y |
| IUPHAR ligand |
722 |
| Bajlštajn |
1725417, 1725415 R, 1725416 S |
| Gmelin Referenca |
774677 S |
| 3DMet |
B01217 |
| Jmol-3D slike |
Slika 1
Slika 2 |
|
|
| Svojstva |
| Molekulska formula |
C6H13N3O3 |
| Molarna masa |
175.19 g mol−1 |
| Agregatno stanje |
Beli kristali |
| Miris |
Bez mirisa |
| log P |
−1,373 |
| pKa |
2,508 |
| Baznost (pKb) |
11,489 |
| Termohemija |
Standardna molarna entropija So298 |
254,4 J K−1 mol−1 |
| Specifični toplotni kapacitet, C |
232,80 J K−1 mol−1 |
| Srodna jedinjenja |
| Srodna alkanoinske kiseline |
|
| Srodna jedinjenja |
|
|
Y (šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
| Infobox references |
Zatvori
